ИСТИНА

137Cs и 90Sr являющиеся одними из основных продуктов деления, могут попадать в окружающую среду в результате аварий или утечек из хранилищ радиоактивных отходов. Эти изотопы имеют относительно короткий период полураспада, могут накапливаться в почве и переноситься по пищевой цепи. Распространение долгоживущего нуклида 135Cs, присутствующего в составе отработавшего ядерного топлива, в долгосрочной перспективе приобретает существенную значимость. Подвижность радионуклидов в почвах зависит от различных параметров, таких как минеральный состав, химические свойства почв, кислотно-щелочные условия, наличие органического вещества и других. Для понимания механизмов взаимодействия с отдельными почвенными компонентами был применен метод последовательного удаления из почвы органического вещества и несиликатных соединений железа перед сорбционным экспериментом. В работе представлены результаты исследования закономерностей сорбции и прочности закрепления Cs(I) и Sr(II) различными почвенными горизонтами. Эксперименты проводились на 5 горизонтах торфяно-подзолисто-глееватой и 4 горизонтах пойменной дерново-глееватой почв Центрально-Лесного государственного природного биосферного заповедника (Нелидовский район Тверской области). Сорбционные эксперименты проводились с применением двух подходов –в суспензиях почвы 100 г/л в 0,01 М NaClO4 при комнатной температуре, и при имитации реальных условий – соотношение т:ж 1600 г/л, постоянной температуре 8°С и чередовании циклов засухи и полива. Для оценки форм нахождения Cs(I) и Sr(II) проводили последовательное выщелачивание по методике Тессера. Были определены различия и общие черты сорбционных свойств различных почвенных горизонтов с целью выявления определяющих характеристик. Показано, что торфяно-подзолисто-глееватые почвы эффективно сорбируют Cs(I). Эксперименты с концентрацией Cs(I) 10-6 М и следовыми концентрациями показали схожие закономерности сорбции для образцов из разных почвенных горизонтов [1]. На основании результатов последовательной экстракции можно предположить, что Cs(I), сорбированный на функциональных группах органического вещества, закрепляется менее прочно, чем Cs(I), закрепленный на сорбционных центрах глинистых минералов в составе почв. В отличие от Cs(I), Sr(II) сорбируется неколичественно на исследуемых почвах. Сорбция Sr(II) сильно зависит от значения pH и содержания органического вещества в почве. Кроме того, на сорбцию стронция сильное влияние оказывает присутствие конкурирующих катионов Сa2+ и Mg2+.