Аннотация:В природе на данный момент найдены два тройных соединения, принадлежащих к
системе K–Fe–S: расвумит (KFeS2) и бартонит (K6Fe21S27). Вне этой системы описаны еще
три сульфида калия-железа: хлорбартонит (K6Fe24S26(Cl,S)), джерфишерит
(K6(Fe,Cu,Ni)25S26Cl) и мурунскит (K2Cu3FeS4). Джерфишерит был открыт в энстатитовых
хондритах, и на данный момент его находки зафиксированы практически во всех крупных
щелочных комплексах, также он обнаружен в кимберлитах [1, 3, 4]. Он часто встречается
вместе с бартонитом и расвумитом, причем все эти минералы развиваются по первичному
пирротину. В зависимости от содержания меди, никеля и хлора принято выделять не-
сколько разновидностей бартонита и джерфишерита. Появление этих минералов указывает
на высокую активность калия, а их состав позволяет косвенно оценить соотношение
Fe/Ni/Cu на начальных стадиях формирования минеральной системы.
Также известен ряд синтетических фаз, например KFeS2, KFe2S2, которые могут быть
обнаружены в природе в будущем. Некоторые из этих фаз обладают сверхпроводящими
свойствами и потому активно изучаются в последнее десятилетие [2]. Однако до сих пор
фазовые отношения с участием этих минералов и соединений не изучены.
Целью данной работы является исследование фазовых отношений в системе K–Fe–S
в области составов KFeS2–Fe–S, определение полей стабильности фаз, установление воз-
можных минеральных парагенезисов и оценка параметров, контролирующих образование
сульфидов калия-железа в природе.
