Аннотация:Ряд заболеваний и патологических состояний сопровождаются повышением вязкости крови и, следовательно, снижением тканевой перфузии. Вязкость как интегральная гемореологическая характеристика зависит от основных 4 факторов: вязкости плазмы (ВП), гематокрита (Hct), деформируемости эритроцитов (ДЭ) и агрегации эритроцитов (АЭ). При этом только последние 2 микрореологические характеристики эритроцитов могут регуляторным образом изменяться. Цель исследования: изучить возможность прогнозирования вязкости и текучести крови на экспериментальной in vitro и вычислительной in silico моделях. Материалы и методы. В пробах крови, полученных от лиц с избыточной массой тела (группа 2) регистрировали вязкость крови (ВК), вязкость суспензии эритроцитов (ВС), ВП, Hct, индекс деформируемости эритроцитов (ИУЭ) и сравнивали с данными здоровых лиц (группа 1, контроль). В in vitro опытах воздействием доноров газотрансмиттеров (ГТ) — нитропруссидом натрия (НПН, 100 мкМ, донор NO) и гидросульфидом натрия (NaHS, 100 мкМ, донор Н2S) повышали ДЭ на 7 и 11%, соответственно. Подставляли эти значения ДЭ в уравнения регрессии «ВК – ДЭ» и получали вычисленные, прогнозируемые величины ВК (на in silico модели). Результаты. Было установлено, что у лиц группы 2 ВК на 23% (p < 0,05) была выше, чем этот показатель контрольной группы из-за повышенной ВП и сниженной ДЭ. На in vitro модели микрореологических ответов эритроцитов на доноры ГТ был установлен прирост ДЭ на 7 и 11%. Связь между вязкостью крови и деформируемостью эритроцитов удовлетворительно описывалась регрессионным уравнением вида: y = – 10,69x + 39,17, где y — ВК, x — ДЭ. Решение этого уравнения с подставлением величин ДЭ, повышенных на 7 или 11% под влиянием доноров ГТ, дало прогнозируемое снижение ВК на 22 и 40%, соответственно. Заключение. Полученные данные показали, что у лиц с избыточной массой тела ВК выше на 23%, чем у здоровых лиц. На in vitro модели микрореологических ответов эритроцитов на доноры ГТ было получено достоверное повышение ДЭ на 7 и 11% (p < 0,01). С помощью регрессионной модели связи вязкости цельной крови и ДЭ было спрогнозировано in silico, как изменится ВК при приросте ДЭ. Решение регрессионных уравнений показало, что ожидаемое вычисленное снижение вязкости крови составило 22 и 40%, соответственно.