Аннотация:Проведено комплексное физико-химическое исследование бабингтонита Ca2.0 ( 2 Fe Mn 06 2 + +Mg0.2 )∑1.0 . . 02 3 Fe10 . . +Si5 O14 (OH)1.0 (Херборн, Земля Гессен, Германия) методами порошковой рентгенографии, электронно-зондового микроанализа, спектроскопии инфракрасного поглощения, комбинационного рассеяния света и мёссбауэровской спектроскопии. Методом высокотемпературной калориметрии растворения на микрокалориметре Кальве в расплаве состава 2PbO∙B2 O3 при T = 973 K впервые определена энтальпия образования из элементов изученного бабингтонита (–6911.6±10.2 кДж/моль). Оценено значение его стандартной энтропии и рассчитаны величины стандартных энтропии и энергии Гиббса образования (338.8±2.0 Дж/(моль·K), –1501.3±2.0 Дж/(моль·K) и –6464.0±10.2 кДж/моль соответственно). Оценены термодинамические константы конечных членов изоморфной серии: бабингтонит Ca2 Fe2+Fe3+Si5 O14 (OH) – манганбабингтонит Ca2 Mn2+Fe3+Si5 O14(OH): f H el °(298.15 K) = = –6868.0±10.4 и –6876.9±9.9 кДж/моль, S°(298.15 K) = 341.2±1.8 и 343.9±2.6 Дж/(моль·K), f S el ° (298.15 K) = –1496.8±1.8 и –1499.0±2.6 Дж/(моль·K), f G D el °(298.15 K) = –6422.0±10.4 и –6430.0±9.9 кДж/моль соответственно. Рассчитаны поля устойчивости бабингтонита для окислительно-восстановительных условий, определяемых двумя разными буферами – кварцфаялит-магнетитовым и магнетит-гематитовым, в координатах PH2O – t, а также минеральных ассоциаций бабингтонита в координатах lgPCO2 – lgPO2 , характерных для низкоградного метаморфизма и поздних скарновых парагенезисов.