КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ГИПОКСИЯ НЕ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЯ НА ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ АРТЕРИЙ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ У КРЫС ВО ВЗРОСЛОМ ВОЗРАСТЕстатьяИсследовательская статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:Перинатальная гипоксия является одной из часто встречаемых патологий в раннем онтогенезе, что может оказывать программирующее влияние на функционирование сосудистой системы. Последнее было показано для легочных артерий, а также в еди-ничных исследованиях на системных артериях. Однако отсутствуют данные об отстав-ленном влиянии перинатальной гипоксии на функционирование гемодинамически значимого сосудистого региона скелетных мышц. В связи с этим целью данной рабо-ты стало исследование отставленных влияний однократной нормобарической гипок-сии в раннем онтогенезе на функционирование артерий скелетных мышц во взрослом возрасте. В работе моделировали нормобарическую гипоксию (8% О2) в течение 2 ч у 2-дневных самцов крыс, после чего их доращивали до взрослого возраста (11–12 не-дель) и оценивали функциональную активность артерий икроножной мышцы, а так-же уровень систолического артериального давления. Сократительные ответы артерий икроножной мышцы на агонист α1-адренорецепторов, реакции эндотелий-зависимого расслабления артерий на ацетилхолин и эндотелий-независимого расслабления на до-нор NO не различались между группами “Гипоксия” и “Контроль”. Антиконстрик-торное влияние NO и Са2+-активируемых калиевых каналов большой проводимости, а также проконстрикторное влияние Rho-киназы в артериях не были изменены у крыс, перенесших перинатальную гипоксию. Уровни систолического артериального давле-ния не различались между группами. Таким образом, согласно представленным в дан-ной работе результатам, кратковременная нормобарическая перинатальная гипоксия не приводит к отставленным изменениям в регуляции тонуса артерий икроножной мышцы и уровня артериального давления у крыс во взрослом возрасте.