|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Лекарственный препарат Витафосфолип® (водорастворимая лекарственная форма фосфатидилхолина) в лечении комбинированной гиперлипидемии: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследованиестатья Исследовательская статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Кухарчук В.В., Пономаренко Е.А., Лисица А.В., Ромашова Ю.А., Плешакова Т.О., Яровая Е.Б., Куценко В.А., Гусева М.К., Ипатова О.М., Карпова Е.А., Зубарева М.Ю., Пятигорский А.М., Иванов С.В., Береговых В.В., Кудлай Д.А., Маркин С.С., Арчаков А.И.
- Журнал: Биомедицинская химия
- Том: 71
- Номер: 5
- Год издания: 2025
- Первая страница: 364
- Последняя страница: 374
- DOI: 10.18097/pbmcr1619
- Аннотация: Представлены результаты клинического исследования лекарственного препарата Витафосфолип® (водорастворимая форма фосфатидилхолина), направленного на снижение уровней холестерина не-ЛПВП (ХС не-ЛПВП) и триглицеридов (ТГ) у пациентов с комбинированной гиперлипидемией. В рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование было включено 100 пациентов. Витафосфолип® или плацебо вводили перорально по 500 мг 2 раза в день в течение 12 недель. Лечение препаратом Витафосфолип® привело к снижению ХС не-ЛПВП на 13,2% по сравнению с 4,3% в группе плацебо (p = 0,001). Абсолютное снижение ХС не-ЛПВП составило -0,6 ммоль/л по сравнению с -0,2 ммоль/л в группе плацебо (p = 0,001). Целевой уровень ХС не-ЛПВП менее 3,4 ммоль/л был достигнут у 15 из 39 пациентов (38,5%) в группе Витафосфолип® против 2 из 41 пациентов (4,9%) в группе плацебо (p = 0,000). Абсолютное снижение ТГ в группе пациентов, получавших Витафосфолип® составило -0,7 ммоль/л в сравнении с -0,1 ммоль/л в группе плацебо (p = 0,001). На фоне терапии препаратом Витафосфолип® отмечено значительное снижение уровней аполипопротеина В, общего ХС, холестерина липопротеинов очень низкой плотности. Изменений в функции печени, почек, жизненно важных показателях и ЭКГ не зарегистрировано. Серьёзных нежелательных явлений не выявлено. Таким образом, было установлено, что Витафосфолип® значительно снижает уровень ХС не-ЛПВП, ТГ и атерогенных липопротеинов у пациентов с комбинированной гиперлипидемией и умеренным сердечно-сосудистым риском.
- Добавил в систему: Иванов Сергей Витальевич