|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Pd-катализируемое аминирование в синтезе новых полиаминозамещенных 2, 3-дифенилхиноксалиновстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Харламова А.Д., Абель А.С., Курашов И.А., Аверин А.Д., Белецкая И.П.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Том: 74
- Номер: 11
- Год издания: 2025
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 3395
- Последняя страница: 3409
- Аннотация: Исследовано Pd-катализируемое аминирование ромпроизводных 2,3-дифенилхиноксалина различными ди- и полиаминами. Введение полиаминового аместителя в положения 5 и 6 хиноксалинового кольца происходит с высокими выходами (до 52—94%) в присутствии каталитической системы Pd(dba)2—BINAP. В случае длинноцепных полиаминов реакция сложняется образованием побочных продуктов N,N´- иарилирования. Диаминирование 6,7-дибром-2,3-дифенилхиноксалина 1,3-диаминопропаном протекает со значительно более низким выходом (45%) и требует использования каталитической системы Pd(dba)2—DPPF, в то время как макроциклические производные с более длинными полиаминами получены при катализе Pd(dba)2—JosiPhos и Pd(dba)2—BINAP. Модификация пара-положений фенильных колец 2,3-дифенилхиноксалина этилендиаминовыми заместителями осуществлена в присутствии системы Pd(dba)2—BINAP (выход 42%), а модификация мета-положений лучше протекает в присутствии лиганда JosiPhos (выход 56%).Обнаружено, что 2,3-бис(3-бромфенил)хиноксалин при реакции с 1,3-диаминопропаном в этих условиях склонен к образованию макроциклического производного даже в реакции с избытком пропандиамина.
- Добавил в систему: Харламова Алиса Дмитриевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|