Sequential chlorination—reduction as an efficient and selective access to 5-chlorine-substituted pyrroles

Aldoshin, A.S.; Zhang, J.; Shambalova, V.E.; Nenajdenko, V.G.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 января 2026 г.

Авторы: Aldoshin A.S., Zhang J., Shambalova V.E., Nenajdenko V.G.
Журнал: Russian Chemical Bulletin
Том: 74
Номер: 9
Год издания: 2025
Издательство: Springer Nature
Местоположение издательства: Switzerland
Первая страница: 2853
Последняя страница: 2863
DOI: 10.1007/s11172-025-4765-5
Аннотация: The selective monochlorination of 2,3,4-trisubstituted pyrroles was performed by a two-step one-pot method. It involves the oxidative chlorination of pyrrole substrates with trichloroisocyanuric acid giving dichlorinated non-aromatic intermediates followed by their reduction with tin(ii) chloride or sodium dithionite to afford the target products in yields of up to 100%.
Добавил в систему: Алдошин Александр Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ПсковГУ

Sequential chlorination—reduction as an efficient and selective access to 5-chlorine-substituted pyrrolesстатья

Прикрепленные файлы