|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Unlocking the reactivity of the C–In bond: alkyl indium reagents as a source of radicals under photocatalytic conditionsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 октября 2025 г.
- Авторы: Gladkov Anton A., Levin Vitalij V., Cheboksarov Demian Y., Dilman Alexander D.
- Журнал: Chemical science
- Том: 16
- Номер: 13
- Год издания: 2025
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 5623
- Последняя страница: 5631
- DOI: 10.1039/d4sc08521c
- Аннотация: Generation of organic radicals from organometallic compounds is a key step in metallaphotoredox cross-coupling reactions. The ability of organoindium compounds to serve as sources of alkyl radicals under light promoted oxidative conditions is described. Organoindium reagents were used in dual photocatalytic/nickel cross-coupling with aryl bromides. These reagents can be conveniently obtained from primary, secondary and tertiary alkyl bromides and chlorides using a novel indium(I) bromide/lithium bromide system. Both steps, the formation of organoindiums and their cross-coupling are insensitive towards air and moisture and tolerate a wide variety of functional groups.
- Добавил в систему: Гладков Антон Андреевич