Аннотация:В последнее время для разработки новых систем доставки лекарств всё чаще используют носителина основе природных биоминералов. В данной работе были исследованы эффекты нативных (CC) и гибридныхмикрочастиц ватерита c включением декстрансульфата (CCDS), хондроитинсульфата (CCCS), гепарина (CCHE),фукоидана (CCFU) и пектина (CCPE) на жизнеспособность и функциональную активность нейтрофилов.Среди протестированных препаратов только CCFU оказывали небольшое цитотоксическое действие.Сами по себе CC стимулируют реорганизацию актинового цитоскелета, а также продукцию активных формкислорода (АФК) клетками, которая снижалась в присутствии хлорида дифенилениодония (DPI), ингибиторасборки NADPH-оксидазы. CC-индуцированная активация NADPH-оксидазы снижалась в присутствии ингибиторовнерецепторных тирозинкиназ семейства Src, фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) и фосфолипазы С (PLC).Подобно нативным CC, гибридные микрочастицы ватерита также инициировали продукцию АФК нейтрофилами.После добавления CC и гибридных микрочастиц ватерита (за исключением CCDS) было зарегистрированоувеличение количества нейтрофилов, характеризующихся бóльшими значениями величины бокового светорассеяния,что свидетельствует об изменении морфологических характеристик клеток. Учитывая способность гибридныхмикрочастиц ватерита с полисахаридами активировать NADPH-оксидазу нейтрофилов, они представляютсяперспективными системами для доставки антибактериальных и противовирусных препаратов.