|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Concise and Free-Metal Access to Lactone-Annelated Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline Derivatives via a 1,2-Rearrangement Stepстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 июня 2024 г.
- Авторы: Obydennik Arina Y., Titov Alexander A., Listratova Anna V., Borisova Tatiana N., Rybakov Victor B., Voskressensky Leonid G., Varlamov Alexey V.
- Журнал: International Journal of Molecular Sciences
- Том: 25
- Номер: 2
- Год издания: 2024
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Номер статьи: 1085
- DOI: 10.3390/ijms25021085
- Аннотация: Here, An efficient approach to obtaining previously unknown furo[2,3:2,3]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives from readily available 1-R-1-ethynyl-2-vinylisoquinolines is described. The reaction features a simple procedure, occurs in hexaflouroisopropanol and does not require elevated temperatures. It has been found that the addition of glacial acetic acid significantly increases the yields of the target spirolactone products. Using trifluoroethanol instead of hexaflouroisopropanol results in the formation of pyrido[2,1-a]isoquinolines.
- Добавил в систему: Малошицкая Ольга Александровна