Лактазная недостаточность в России: мультиэтническое генетическое исследование

Коваленко, Е.; Вергасова, Е.; Шошина, О.; Попов, Я.; Ильинская, А.; Ким, А.; Плотников, Н.; Баренбаум, И.; Елмуратов, А.; Ильинский, В.; Волох, О.; Ракитко, А.

Авторы: Коваленко Е., Вергасова Е., Шошина О., Попов Я., Ильинская А., Ким А., Плотников Н., Баренбаум И., Елмуратов А., Ильинский В., Волох О., Ракитко А.
Журнал: Вопросы питания
Том: 92
Номер: 5
Год издания: 2023
Издательство: Nutritec
Местоположение издательства: Russian Federation
Первая страница: 34
Последняя страница: 35
DOI: 10.33029/0042-8833-2023-92-5s-016
Аннотация: Неспособность эффективно переваривать лактозу – лактазная недостаточность – во взрослом возрасте вызывает пищеварительный дискомфорт и может приводить к элиминации из рациона питания молочной продукции, являющейся ценным источником макро- и микронутриентов. Исключение молочных продуктов может быть ассоциировано со снижением потребления кальция и повышением риска развития остеопороза, а профилактической мерой для его предотвращения является достаточное потребление молочных продуктов [1, 2]. Успешное переваривание молочного сахара зависит от присутствия активной формы фермента β-галактозидазы (лактазы) в тонком кишечнике. Известно, что ген LCT, кодирующий данный фермент, содержит регуляторную область MCM6, полиморфизмы в которой связаны с изменением уровня метилирования кодирующей области и приводят к непостоянству экспрессии лактазы в результате подавления LCT [3].Цель данного исследования [4] – провести оценку распространенности гена, ассоциированного с лактазной недостаточностью, для выборки из 24 тыс. человек, проживающих на территории России. Вопросы питания. Том 92, № 5, 2023. Приложение 35Материалы XVIII Всероссийского конгресса с международным участием «Нутрициология и диетология для здоровьесбережения населения России», посвященного 300-летию Российской академии наук (Москва, 13–14 ноября 2023 г.)Было показано, что среди изученных групп населения частота встречаемости генотипа GG в rs4988235 была выше, чем в среднем в европейских популяциях. Распространенность генотипа лактазной недостаточности в группе восточных славян составила 42,8%. Среди групп населения наибольшая распространенность генотипов GG наблюдалась в Западной Азии, Сибири и Центральной Азии (96,3; 88,7 и 83,8% соответственно). Процент генотипа GG в группе восточных славян, которая состоит из русских, белорусов и украинцев, составил 42,8%. Среди российских регионов самый высокий процент людей с дефицитом лактазы был обнаружен в Северной Осетии (83,2%), несколько ниже – в Чеченской Республике (77,8%) и в Дагестане (74,3%). Высокая распространенность генотипа GG также выявлена в Бурятии (65%), Республике Саха (63,4%) и Томской области (60,5%). Самый низкий процент людей с генотипом, ассоциированным с дефицитом лактазы, наблюдался в Забайкальском крае (22,8%).Результаты представленного когортного исследования указывают на значительный риск распространенности вторичной лактазной недостаточности разной степени в зависимости от региона России и могут свидетельствовать в пользу целесообразности повышения внимания в отношении клинической диагностики вторичной лактазной недостаточности и важной роли безлактозной и низколактозной молочной продукции в составе рациона.
Добавил в систему: Волох Олеся Игоревна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ПсковГУ

Лактазная недостаточность в России: мультиэтническое генетическое исследованиестатья Тезисы

Прикрепленные файлы