Катализ соединениями меди в образовании N-нафтил- и N-хинолинилпроизводных адамантансодержащих аминов

Кулюхина, Д.С.; Аверин, А.Д.; Абель, А.С.; Малошицкая, О.А.; Савельев, Е.Н.; Орлинсон, Б.С.; Новаков, И.А.; Белецкая, И.П.

Авторы: Кулюхина Д.С., Аверин А.Д., Абель А.С., Малошицкая О.А., Савельев Е.Н., Орлинсон Б.С., Новаков И.А., Белецкая И.П.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Том: 72
Номер: 11
Год издания: 2023
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 2612
Последняя страница: 2614
Аннотация: Изучено N-(гетеро)арилирование ряда адамантансодержащих аминов галоген- нафталинами и галогенхинолинами при использовании CuI или наночастиц меди размером 25 нм в присутствии таких лигандов, как 2-изобутироилциклогексанон, rac-BINOL (рац-1,1´-би-2-нафтол) и L-пролин, в ДМСО (110 оС), а также карбоната цезия в качестве основания. Легче всего реакции протекают с 2-иоднафталином и 6-иодхинолином. Показана возможность успешного проведения аминирования 6- и 3-бромхинолинов, однако в случае 1-бромнафталина, 5- и 8-бромхинолинов требуется использование палладий-катализируемого аминирования. В качестве альтернативного способа образования связи С(sp2)—N исследовано N-(гетеро)арили- рование ряда аминов в условиях реакции Чана—Лама с использованием 2-нафталинборной кислоты и пинаколовых эфиров 6- и 3-хинолинборных кислот.
Добавил в систему: Абель Антон Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ПсковГУ

Катализ соединениями меди в образовании N-нафтил- и N-хинолинилпроизводных адамантансодержащих аминовстатья

Прикрепленные файлы