|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Domino Approach for the Synthesis of Pyridinium Salts and 1,2,3,8<i>a</i>-Tetrahydroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines from 2-Imidazolines and Propiolic Acid Estersстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 февраля 2024 г.
- Авторы: Golantsov Nikita E., Golubenkova Alexandra S., Festa Alexey A., Novikov Anton P., Varlamov Alexey V., Voskressensky Leonid G.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 88
- Номер: 16
- Год издания: 2023
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 11603
- Последняя страница: 11617
- DOI: 10.1021/acs.joc.3c00916
- Аннотация: Adducts of 1-alkyl-2-imidazolines and two molecules of alkyl propiolate, possessing an N-propargyl-β-enaminoester fragment, easily undergo a domino reaction to form pyridinium salts with β-(alkylammonio)ethyl group at the nitrogen atom in the presence of 2 equiv of a protic acid. Treatment of the above reaction mixture with a base gives 1,2,3,8a-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines. Reaction of the latter compounds with acid chlorides affords pyridinium salts with β-(alkylamido)ethyl moiety at the nitrogen atom.
- Добавил в систему: Новиков Антон Петрович