Аннотация:В патогенезе атопического дерматита (АтД) значимуюроль играют иммунные процессы с участием про- ипротивовоспалительных цитокинов.Цель. Изучить сопряжённость иммунных маркеров вос-паления с клинической картиной АтД у детей.Методы. В исследовании участвовали дети от 2 до 12 лет с АтД в стадии обострения. Уровни общего и специфиче-ского IgE, IL-2, IL-8, IL-31, INF-γ, TGF-β1, VEGF определяли методом иммуноферментного анализа. Корреляционным анализом оценена сопряжённость клинических характеристик АтД и иммунных маркеров воспаления. Результаты. При обследовании 90 детей с АтД выявлено повышение уровней IL-8, IL-31, INF-γ, VEGF, TGF-β1 (р≤0,001). Установлено наличие корреляции клинической формы АтД и распространенности кожно-патологического процесса с уровнем INF-γ (r=0,28 / r=0,26) и числомвыявленных аллергенов (r=0,30 / r=0,29); тяжести АтД по шкале SCORAD с уровнем IgE (r=0,39); наследственной предрасположенности (r=0,33) и атопического марша (r=0,32) – с уровнем TGF-β1; хронизации процесса – с уровнями IL-2 (r=0,54) и IL-8 (r=0,34).Выводы. Клинико-иммунологические параллели при АтДу детей свидетельствуют о патогенетической взаимосвязи между клиническими и выбранными иммунологическими критериями заболевания.DOI: 10.14427/jipai.2023.1.28