Аннотация:Разработан метод инкапсулирования антиоксидантных ферментов с блок-иономерами для адресной доставки лекарственных средств в центральную нервную систему при лечении инсультов, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, сосудистой деменции, неврозов, воспалений и др. Показана перспективность использования биферментных систем, катализирующих последовательные реакции элиминирования активных форм кислорода.
Получен широкий спектр образцов ферментных и биферментных композиций супероксиддисмутазы и каталазы, отличающихся по своему составу, составу полимерной оболочки, заряду, например, блок-сополимеры полиэлектролитов с различной длиной заряженной цепи и разветвленностью полимера (ПЛ10-ПЭГ, ПЛ50-ПЭГ, ПЭИ-ПЭГ, где ПЛ – полилизин, ПЭГ – полиэтиленгликоль, ПЭИ - полиэтиленимин), комплексы которых с ферментами получили название “нанозимы”. Образование полимерной оболочки основано на электростатическом взаимодействии противоположно заряженных групп белков и блоксополимера. Для наложения ковалентных сшивок используются широко распространенные сшивающие агенты. Разработанная и оптимизированная методика позволяет получать наночастицы с размерами в диапазоне 21,8±0,1 – 38.6±0,1 нм, сохраняющие стабильность во времени и активность включенных ферментов. Установлено, что включение в нанозимы с блок-сополимерами значительно увеличивает стабильность ферментов к воздействию протеаз.
Использование блок-сополимеров, содержащих заряженные полимерные блоки наряду с ПЭГ и предполагающих дальнейшую функциональную модификацию поверхности нанокомплексов с ферментами, открывает новые возможности доставки лекарственных препаратов через ГЭБ.