Аннотация:Геологически долговременная метастабильность водных углеродных веществ в неглубоких коровых гидротермальных средах была обоснована теоретически [Sverjensky et al., 2020], а ряд лабораторных экспериментов продемонстрировал, что растворенные в воде легкие не метановые углеводороды очень реакционноспособны при высоких Р и Т и быстро достигают состояния обратимого метастабильного термодинамического равновесия друг с другом, а с также с альдегидами, спиртами и карбоксильными кислотами [Seewald, 2001; Seewald et al., 2006; McCollom, 2013]. Парагенезисы углеводородов с продуктами их окисления обнаружены и в современных и древних гидротермальных выбросах, в которых и происходил синтез интермедиатов зарождающегося автотрофного прото-метаболизма. Автокатализ лежит в основе функционирования возникающей сети, т. к. ее молекулы могут катализировать собственное производство быстрее, чем их конкуренты, поддерживая значительную концентрацию до тех пор, пока не закончатся исходные субстраты или паразитные реакции не выбросят их из основной сети. По современным представлениям в гидротермальных условиях на древней Земле создавался пул карбоксильных и кето-кислот – автокатализаторов [Morowitz et al., 2000; Braakman, Smith, 2012, 2013; Goldford et al., 2017], который в парагенезисе с углеводородами трансформировался в автокаталитическую сеть фиксации СО2 [Маракушев, 2008; Marakushev, Belonogova, 2009].
