Место издания:Институт катализа Новосибирск Новосибирск
Первая страница:214
Последняя страница:214
Аннотация: Циклопалладированные комплексы высокой термической, окислительной и гидролитической стабильности известны как эффективные катализаторы как ахиральных,[1] так и энантиоселективных трансформаций.[2] Ранее нами была показана высокая каталитическая активность циклопалладированного N,N-диметиламинометилферроцена в реакции Сузуки 4-MeC6H4Br c PhB(OH)2.[3]
В развитие этого направления проведена серия экспериментов по катализу реакции 1-I-2-MeO-Np (Np = нафтил) с 1-NpB(OH)2 CN- и CР-палладациклами. Оптимизация структуры катализатора и условий реакции (природа основания и растворителя, температурный режим) позволила создать эффективную каталитическую систему, основанную на использовании циклопалладированного 1-(N,N-диметиламино)этилферроцена в качестве катализатора, в присутствии KF или CsF в роли основания, в метаноле. Эта система позволяет синтезировать 2-метокси-1,1'-бинафтил с выходами до 89% при комнатной температуре, тогда как большинство ранее известных катализаторов требуют нагревания (80-110 oС).
Литература:
[1]. Dupont J., Consorti C.S., Spencer J.. Chem. Rev., 2005, 105, 2527.
[2]. Дунина В.В., Горунова О.Н., Зыков П.А., Кочетков К.А. Успехи химии, 2011, 80, 53.
[3]. Горунова О.Н., Зыков П.А., Ливанцов М.В., Кочетков К.А., Гришин Ю.К., Дунина В.В. Известия РАН, серия химическая, 2010, 1791.