Asymmetric cyclopropanation of electron-rich alkenes by the racemic diene rhodium catalyst: the chiral poisoning approach

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus

Авторы: Trifonova Evgeniya A., Ankudinov Nikita M., Chusov Denis, Nelyubina Yulia V., Perekalin Dmitry S.
Журнал: Chemical Communications
Том: 58
Год издания: 2022
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 6709
Последняя страница: 6712
DOI: 10.1039/d2cc01648f
Аннотация: Asymmetric cyclopropanation of alkenes by aryldiazoacetates was achieved using the readily-available racemic (diene)rhodium complex in combination with the chiral oxazoline-phenol ligand, which acts as the chiral poison and selectively inhibits one of the enantiomers of the catalyst. This approach eliminates a common problematic step of the synthesis of the chiral catalysts.
Добавил в систему: Перекалин Дмитрий Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА