|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Возможность интернализации пероральной L-лизин-α-оксидазы в модели изолированного отрезка тонкой кишки крысыстатья Исследовательская статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Бабаева Г., Лукашева Е.В., Черкасова Ж.Р., Трещалина Е.М., Андронова Н.В., Федчиков Г.А., Цуркан С.А., Аринбасарова А.Ю., Меденцев А.Г.
- Журнал: Вопросы онкологии
- Том: 65
- Номер: 3
- Год издания: 2019
- Аннотация: Фермент L-лизин-α-оксидаза (ЛО) проявляет значимое противоопухолевое действие при парентеральном применении и перспективен для клинического изучения, в т.ч., при колоректальном раке. Источником ЛО является микроскопический гриб Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВКМ F-4268D. Поскольку в литературе имеются данные о пероральном применении белков в терапевтических целях, целью работы было исследовать возможность такого пути введения для ЛО. Для этого использовали модифицированную модель «вывернутых мешочков» из изолированных отрезков тонкой кишки крыс. Меченый препарат — конъюгат ЛО с Акридином (ЛО-Акридин) вводили в среду инкубации, куда опускали «вывернутые» отрезки кишки. Через 30 минут из инкубационной среды и из отрезков кишки отбирали пробы, в которых определяли относительный уровень люминесценции стандартным методом флэшлюминесценции. Расчетная всасываемость ЛО-Акридина составила 11% на всю длину тонкого кишечника крысы. Исходя из оптимальной для мышей суммарной дозы ЛО 400 Е/кг при парентеральном введении, суммарная доза при пероральном введении была оценена как 4000 Е/кг. Таким образом, в работе было количественно охарактеризовано всасывание ЛО через стенку тонкой кишки крысы, доказана возможность ее перорального применения и рассчитана величина терапевтической дозы у мышей при пероральном пути введения.
- Добавил в систему: Бабаева Гулалек