|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
A novel approach to bis(1,3-azol-2-yl)acetonitriles and bis(1,3-azol-2-yl)methanes via the [3+2]-dipolar cycloaddition of imidazole N-oxides and 2-heteroaryl-3,3-dimethylacrylonitrilesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 декабря 2021 г.
- Авторы: Kutasevich Anton V., Niktarov Anton S., Uvarova Ekaterina S., Karnoukhova Valentina A., Mityanov Vitaly S.
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 19
- Номер: 41
- Год издания: 2021
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 8988
- Последняя страница: 8998
- DOI: 10.1039/d1ob01441b
- Аннотация: A new synthetic approach for obtaining previously unknown bis(1,3-azol-2-yl)acetonitriles and bis(1,3-azol-2-yl)methanes has been developed. It is based on 1,3-dipolar cycloaddition between 2-unsubstituted imidazole N-oxides and 2-(1,3-azol-2-yl)-3,3-dimethylacrylonitriles, which are easily available through the condensation of (1,3-azol-2-yl)acetonitriles with acetone. The method allows for the construction of various unsymmetric derivatives based on imidazole, oxazole, thiazole, and 1,3,4-thiadiazole cyclic molecules. Its potential has been demonstrated via the synthesis of 24 diverse derivatives with yields of 29–92%. Bis(1,3-azol-2-yl)acetonitriles can be converted to the corresponding bis(1,3-azol-2-yl)methanes via simple acid hydrolysis followed by subsequent spontaneous decarboxylation at nearly quantitative yields.
- Добавил в систему: Карноухова Валентина Александровна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|