Route to pyrrolo[1,2-a]quinoxalines via a furan ring opening-pyrrole ring closure sequence

Zelina, E.Y.; Nevolina, T.A.; Sorotskaja, L.N.; Skvortsov, D.A.; Trushkov, I.V.; Uchuskin, M.G.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 декабря 2020 г.

Авторы: Zelina Elena Y., Nevolina Tatyana A., Sorotskaja Ludmila N., Skvortsov Dmitry A., Trushkov Igor V., Uchuskin Maxim G.
Журнал: Tetrahedron Letters
Том: 61
Номер: 9
Год издания: 2020
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Номер статьи: 151532
DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.151532
Аннотация: A method was developed for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines based on an acid-promoted furan ring opening of readily accessible N-(furan-2-ylmethyl)-2-nitroanilines or their heterocyclic analogues followed by a key reductive Paal-Knorr cyclization of the corresponding nitro-1,4-diketones.
Добавил в систему: Зелина Елена Юрьевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ПсковГУ

Route to pyrrolo[1,2-a]quinoxalines via a furan ring opening-pyrrole ring closure sequenceстатья Исследовательская статья Электронная публикация

Прикрепленные файлы