Аннотация:Исследованы генетически полиморфные варианты сайта NRF2 GG rs6726395 у 110 пациентов ОРИТ с развившимся сепсисом. У гомозиготных пациентов генотипа NRF2 rs6726395 GG обнаружены значимо более выраженные признаки органной недостаточности по шкале SOFA, ассоциирующиеся с меньшей длительностью пребывания в больнице. Полученные результаты соответствуют полученным нами ранее данным о том, что генетический вариант NRF2 rs6726395 минорного аллеля G в гомозиготном состоянии (генотип GG) предрасполагает к более тяжелому течению критических состояний и вероятности неблагоприятного исхода течения сепсиса.