Аннотация:Методом теории функционала плотности изучены механизмы реакций, протекающих при деоксигенации сложных эфиров на Pt и интерметаллидных Pt–Sn-катализаторах: реакций гидродеоксигенации (как по последовательному, так и по синхронному механизмам), реакций, начинающихся
с разрыва одной из связей C–C, C–O, C–H или с синхронного разрыва связей C–O и C–H, а также
реакций пиролиза сложных эфиров. Расчеты показали, что на Pt, а также на интерметаллидах
Pt–Sn с небольшим содержанием олова активационные барьеры реакций, не сопровождающихся
потерями углеродной массы на образование оксидов углерода и метана, сопоставимы с активационными барьерами реакций крекинга, приводящих к такой потере. По мере увеличения содержания Sn в интерметаллидах активационные барьеры реакций крекинга существенно повышаются,
тогда как барьеры реакций, не ведущих к потере углеродной массы, увеличиваются незначительно.
Этим может объясняться наблюдаемая высокая селективность биметаллических катализаторов
Pt–Sn (1 : 5) в реакции гидродеоксигенации сложных эфиров и триглицеридов жирных кислот.