First P,S-bidentate diamidophosphite ligand in Pd-catalyzed asymmetric reactions

Gavrilov, K.N.; Chuchelkin, I.V.; Zheglov, S.V.; Firsin, I.D.; Zimarev, V.; Gavrilov, V.K.; Maximychev, A.V.; Perepukhov, A.M.; Goulioukina, N.S.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 сентября 2020 г.

Авторы: Gavrilov Konstantin N., Chuchelkin Ilya V., Zheglov Sergey V., Firsin Ilya D., Zimarev V., Gavrilov Vladislav K., Maximychev Alexander V., Perepukhov Alexander M., Goulioukina Nataliya S.
Журнал: Mendeleev Communications
Том: 30
Номер: 1
Год издания: 2020
Издательство: Russian Academy of Sciences
Местоположение издательства: Russian Federation
Первая страница: 31
Последняя страница: 33
DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01.010
Аннотация: P*,S-diamidophosphite ligand with a 1,3,2-diazaphopholidine core and an exocyclic thioether fragment was prepared for the first time. This ligand provided up to 86% ee in the Pd-catalyzed alkylation of rac-(E)-1,3-diphenylallyl acetate with dimethyl malonate, as well as up to 73% and 75% ee in the amination of this substrate with pyrrolidine and diethyl (aminomethyl)phosphonate, respectively. In Pd-catalyzed alkylation of cinnamyl acetate with different β-keto ethers up to 76% ee was achieved.
Добавил в систему: Гулюкина Наталия Сергеевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ПсковГУ
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ПсковГУ

First P,S-bidentate diamidophosphite ligand in Pd-catalyzed asymmetric reactionsстатья

Прикрепленные файлы