Аннотация:Растворимость ферберита, FeWO4 изучена при 400-500°С, давлении 20, 25, 40, 50 и 100 МПа, фугитивности кислорода, соответствующей Ni-NiO и Fe3O4-Fe2O3 буферам, в растворах 0,7-8,9 mКС1 и кислотности, контролируемой кварц-микроклин-мусковитовым буфером. Параметры экспериментов охватывают как область гомогенных растворов, так и область несмесимости в KCl-H2O системе. Установлено, что суммарная концентрация W зависит от mCl, T и fO2 в системе и изменяется от 0.0001-0.05 моль/кг H2O в 0.7 mKCl до 0.01-0.15 m в 8.9 mKCl. Результаты указывают на большую растворимость в плотной, богатой солью фазе двухфазной жидкости. Растворение ферберита в растворах KCl при pH и fO2 буферных условиях при 400-500°С идет как конгруэнтно, так и инконгруэнтно с образованием калий вольфрамовых бронз, KxWO3, (x=0.2-0.3).
Термодинамические расчеты, выполненные для гомогенного раствора при P=100 MPa, указывают, что преобладающими частицами вольфрама водных растворах KCl-HCl при fO2=fO2 (NNO) могут быть W(V, VI) частицы: WO3-, HWO4-, H2W2O7- при 500°C и HWO4-, W5O16--- при 400°C.
Применение расширенной модели растворимости FeWO4 к природным системам позволяет предположить, что осаждение вольфрама из рудоносных растворов обусловлено взаимодействием с околотрещинными породами, содержащими полевые шпаты, и оксиды железа, а также при понижении температуры. В магнетит-содержащей системе равновесная концентрация вольфрама не превышает 0.00002 моль/кг Н2О при температуре 400°C.
