On the reaction of substituted 7-aminoindoles with oxalacetic esterстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
Аннотация:The interaction of unsubstituted at pyrrole nitrogen atom 2,3-dimethyl- and 2,3-dimethyl-6-methoxy-7-aminoindoles with oxalacetic ester lead to the new heterocyclic system pyrroloquinoxahne, whereas N-metylated analogue - l,2,3-trimethyl-7-aminoindoles under same conditions yield corresponding enamine, which underwent of thermic cycization into pyrroloquinoline.