Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
ИСТИНА ПсковГУ
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
Neuronal circuitry mechanism regulating adult quiescent neural stem-cell fate decision
статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 21 мая 2019 г.
Авторы:
Song J.
,
Zhong C.
,
Bonaguidi M.A.
,
Sun G.J.
,
Hsu D.
,
Gu Y.
,
Meletis K.
,
Huang Z.J.
, Ge S.,
Enikolopov G.
,
Deisseroth K.
,
Luscher B.
,
Christian K.M.
, Ming G.L.,
Song H.
Журнал:
Nature
Том:
489
Номер:
7414
Год издания:
2012
Издательство:
Nature Publishing Group
Местоположение издательства:
United Kingdom
Первая страница:
150
Последняя страница:
154
DOI:
10.1038/nature11306
Аннотация:
Adult neurogenesis arises from neural stem cells within specialized niches. Neuronal activity and experience, presumably acting on this local niche, regulate multiple stages of adult neurogenesis, from neural progenitor proliferation to new neuron maturation, synaptic integration and survival. It is unknown whether local neuronal circuitry has a direct impact on adult neural stem cells. Here we show that, in the adult mouse hippocampus, nestin-expressing radial glia-like quiescent neural stem cells (RGLs) respond tonically to the neurotransmitter 3-aminobutyric acid (GABA) by means of 3 2 -subunit-containing GABA A receptors. Clonal analysis of individual RGLs revealed a rapid exit from quiescence and enhanced symmetrical self-renewal after conditional deletion of 3 2. RGLs are in close proximity to terminals expressing 67-kDa glutamic acid decarboxylase (GAD67) of parvalbumin-expressing (PV +) interneurons and respond tonically to GABA released from these neurons. Functionally, optogenetic control of the activity of dentate PV + interneurons, but not that of somatostatin-expressing or vasoactive intestinal polypeptide (VIP)-expressing interneurons, can dictate the RGL choice between quiescence and activation. Furthermore, PV + interneuron activation restores RGL quiescence after social isolation, an experience that induces RGL activation and symmetrical division. Our study identifies a niche cellĝ€"signalĝ€" receptor trio and a local circuitry mechanism that control the activation and self-renewal mode of quiescent adult neural stem cells in response to neuronal activity and experience. © 2012 Macmillan Publishers Limited. All rights reserved.
Добавил в систему:
Ениколопов Григорий Николаевич