|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
SOLVENT EFFECT IN NMR ENANTIOMERIC ANALYSIS USING (S)-1,1′-BINAPHTHYL-2,2′-DIOL AS A CHIRAL SOLVATING AGENTстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 сентября 2018 г.
- Авторы: MIKHALEV O.V., MALYSHEV O.R., VINOGRADOV M.G., CHEL'TSOVA-BEBUTOVA G.V., IGNATENKO A.V.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin, Springer-Verlag GmbH (Heidelberg)
- Том: 44
- Номер: 5
- Год издания: 1995
- Первая страница: 873
- Последняя страница: 877
- DOI: 10.1007/BF00696919
- Аннотация: The determination of the enantiomeric composition of chiral compounds by1H,13C, and31P NMR spectroscopy in the presence of (S)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diol demonstrates that the enantioselectivity of the method increases when the polarity of a solvent decreases as follows: CD3OD-D2O (4 ∶ 1) < CD3OD < CDCl3 < CDCl3-CCl4 (1 ∶ 1) < C6D6. The effect is caused by increase in stability of solvating agent-substrate complexes formed through the hydrogen bonds. Pantolactone, esters of substituted cyclopropanecarboxylic acids, amino alcohol propranolol, and 2,2′-bis(diphenylphosphinyl)-1,1′-binaphthyl were used as the substrates.
- Добавил в систему: Михалёв Олег Викторович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 10.1007_BF00696919.pdf | 403,4 КБ | 26 февраля 2019 [MikhalevOleg] |