|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Generation and stereoselective transformations of 3-phenylcyclopropeneстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Sheshenev Andrey E., Baird Mark S., Croft Anna K., Bolesov Ivan G.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 65
- Номер: 48
- Год издания: 2009
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 10036
- Последняя страница: 10046
- DOI: 10.1016/j.tet.2009.09.098
- Аннотация: A convenient and inexpensive approach to the generation of 3 -phenylcyclopropenes is described. Reaction of these compounds with a range of dienophiles and dipolarophiles led to the stereoselective formation of [4+2]- and [3+2]-cycloadducts, which were exclusively exo-3-phenyl-cis-1,2-disubstituted cyclopropanes. Efficient trapping of 1-lithio-3-phenylcyclopropene with different electrophiles is also discussed. Ab initio calculations suggest that the lowest energy conformation of 3-phenylcyclopropene has the plane of the benzene ring perpendicular to the cyclopropene pi-bond but with a low rotation barrier. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: ivbolesov