|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Разработка высокочувствительных методов определения содержания органических веществ в объектах окружающей среды, медицины и материаловеденияНИР
- Руководитель НИР: Золотов Ю.А.
- Участники НИР: Алов Н.В., Ананьева И.А., Апяри В.В., Беклемишев М.К., Борисова Д.Р., Дмитриенко С.Г., Затираха А.В., Иванов А.В., Карякин А.А., Кочук Е.В., Моногарова О.В., Моросанова Е.И., Пирогов А.В., Плетнев И.В., Прохорова А.Ф., Ревельский А.И., Ревельский И.А., Родин И.А., Самарина Т.О., Смоленков А.Д., Статкус М.А., Терещенкова А.А., Тихомирова Т.И., Удалова А.Ю., Цизин Г.И., Шпигун О.А.
- Подразделение: Кафедра аналитической химии
- Срок исполнения: 20 сентября 2010 г. - 15 ноября 2012 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 14.740.11.0365
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Функциональные материалы, наноматериалы и технологии
- ПН России: Индустрия наносистем
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.19.00 Аналитическая химия
- 31.19.03 Теоретические вопросы аналитической химии
- 31.19.15 Анализ неорганических веществ
- 31.19.29 Анализ органических веществ
-
Ключевые слова:
хроматофокусирование, фторуглеродные пленки, антиоксиданты
-
Описание:
Цель выполнения НИР Создание высокочувствительных спектроскопических, хроматографических и электрохимических методов определения содержания органических веществ в объектах окружающей среды, медицины и материаловедения. Выполнение НИР должно обеспечивать достижение научных результатов мирового уровня, подготовку и закрепление в сфере науки и образования научных и научно-педагогических кадров, формирование эффективных и жизнеспособных научных коллективов.
-
Основные результаты:
Состав разрабатываемой научной и/или научно-технической продукции: - Лабораторные образцы новых наноструктурированных сорбентов для концентрирования пестицидов на основе акриламида с отпечатками 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), дикамбы и (RS)-1-п-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил) пентан-3-ола. - Лабораторные образцы новых наноструктурированных сорбентов для концентрирования биологически активных органических соединений (флаваноидов, катехоламинов, метилксантинов и др.). - Лабораторные образцы анионообменных сорбентов на основе кремнеземов для градиентного разделения биологически важных биполярных соединений (плазминогенов). - Методика сорбционно-спектрофотометрического определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в питьевой и природных водах. - Методика сорбционно-жидкостно-хроматографического определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, дикамбы, 2,4-дихлорфенола и 2-хлорфенола в питьевой и природных водах. - Методика сорбционно-спектрофотометрического определения анилина и 1-нафтиламина в питьевой и природных водах. - Методика сорбционно-спектрофотометрического определения 1-нафтиламина, 4-нитроанилина, 2,3-диаминонафталина, нонилфенола, 8-гидроксихинолина, добутамина, 4-аминофенола и 4-аминосалициловой кислоты в питьевой и природных водах. - Методика сорбционно-спектрофотометрического определения 4-диметиламинобензальдегида, 4-диметиламинокоричного альдегида и ванилина в фармпрепаратах и пищевом сырье. - Методика концентрирования сульфаниламидов и метилксантинов из растворов, биологических жидкостей и жидких пищевых продуктов. - Методика автоматизированного проточного сорбционно-жидкостно-хроматографического определения полициклических ароматических углеводородов в питьевой и природных водах. - Методика автоматизированного проточного сорбционно-жидкостно-хроматографического определения фенола и хлофенолов в питьевой и природных водах. - Методика полупрепаративного отделения биологически важной активной формы Lys-плазиногена от неактивной формы Glu-плазминогена и от плазминогена при суммарном содержании форм на уровне 1 мг/мл. - Методика полупрепаративного разделения изоформ формиатдегидрогеназы для получения очищенных активной формы формиатдегидрогеназы, при - содержании в исходной смеси на уровне 0,5 – 1 мг/мл. - Методика полупрепаративного хроматофокусирования 8-10 олигопептидов на сульфокатионитах с последующим УФ-детектированием. - Лабораторные образцы ионселективных электродов на основе ионных жидкостей для определения катехоламинов, замещенных фенолов, аминокислот и гидроксикислот. - Лабораторные образцы химически модифицированных электродов для вольтамперометрического определения катехоламинов, замещенных фенолов, аминокислот и гидроксикислот. - Методики определения ионогенных ПАВ в косметической продукции, органических кислот и катехоламинов в лекарственных препаратах. Лабораторные образцы биосенсоров для определения молекулярного водорода на основе биоэлектрокатализа ферментами гидрогеназами. - Методика определения лактата в конденсате выдыхаемого воздуха. - Методика определения суммарного содержания галоид-, серо- и фосфорорганических соединений в продуктах переработки нефти. - Методика определения суммарного содержания галоид-, серо- и фосфорсодержащих органических соединений в органических растворах (экстрактах). - Методика определения суммарного содержания галоид-, серо- и фосфорсодержащих соединений в воде. - Способ регистрации воспроизводимых масс-спектров MALDI (с матричной лазерной десорбционной ионизацией) для низкомолекулярных фармацевтических веществ. - Методика определения содержания диметилгидразида муравьиной кислоты в почвах методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии. - Методика определения содержания диметиламина, 1-метил-1,2,4-триазола и 1,1-диметилгуанидина в почвах методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии. - Методика определения содержания несимметричного диметилгидразина в природных водах методом жидкостной реакционной хроматографии. - Лабораторный образец сорбента для определения анионов методом ионной хроматографии. - Методика определения глюкозы методом ТСХ соках и напитках. Методика определения анилина в объектах окружающей среды и биологических жидкостях. - Методика определения ПАВ на основе четвертичного бензиламмония в водах. - Методика определения 1-нафтиламина как маркера отравления полициклическими углеводородами в биологических жидкостях. - Методика селективного определения отдельных групп антиоксидантов (например, витамина Е и его аналогов) в биологических жидкостях и растительных экстрактах. - Методики качественного и количественного рентгеноэлектронного определения углерода, фтора и кислорода в тонких полимерных пленках, осажденных на поверхности кремния. - Способ установления влияния добавки гексафторида серы (0-40 %) в плазме высокочастотного индукционного разряда перфторциклобутана и энергии бомбардирующих ионов на скорость осаждения фторуглеродных пленок.
- Добавил в систему: Цизин Григорий Ильич
Источник финансирования НИР
| ФЦП: Федеральная целевая программа, Научные и научно-педагогические кадры инновационной России |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 20 сентября 2010 г.-15 ноября 2012 г. | Разработка высокочувствительных методов определения содержания органических веществ в объектах окружающей среды, медицины и материаловедения |
| Результаты этапа: Объектом исследования и разработки являются новые способы и устройства (в том числе на основе ионных жидкостей), а также сорбенты для разделения и определения биологически активных органических веществ; методики определения этих веществ в разнообразных объектах. Цель работы – разработка новых способов и устройств (в том числе на основе ионных жидкостей) для разделения и определения биологически активных органических веществ, их мониторинга; разработка современных методов анализа пищевых продуктов и биологических жидкостей. Разработаны четыре лабораторных образца химически модифицированных электродов для вольтамперометрического анализа с пределами обнаружения (Cmin) не выше 10-6 – 10-8 М. Разработан лабораторный образец сорбента для определения анионов методом ионной хроматографии, обеспечивающий разделение смеси фторида, хлорида, нитрита, нитрата, фосфата и сульфата менее, чем за 20 мин, с эффективностью не менее 20000 ТТ/м. Размер частиц сорбента находится в пределах 3,5-5 мкм. Разработана методика селективного определения отдельных групп антиоксидантов (включая биофлавоноиды) в растительных экстрактах и пищевых продуктах, обеспечивающая определение целевых веществ с пределами обнаружения не выше 10-5 М. Разработана методика полупрепаративного хроматофокусирования 8-10 олигопептидов на сульфокатионитах с последующим УФ-детектированием, обеспечивающая разрешение хроматографических пиков не менее 0,75-1,0. Предложен способ установления влияния добавки гексафторида серы (0-40 %) в плазме высокочастотного индукционного разряда перфторциклобутана и энергии бомбардирующих ионов на скорость осаждения фторуглеродных пленок с точностью не хуже 0,1 нм/с, отношение концентраций F/C с точностью не хуже 0,1 % и соотношение химических связей C-F3, C-F2, C-F, C-CFn, C-C с точностью не хуже 1,0 % во фторуглеродных пленках. Степень внедрения – методики определения токсичных веществ в водах прошли метрологическую аттестацию и в настоящее время внедряются на предприятиях Роскосмоса. Остальные разработанные методики проходят метрологическую аттестацию с целью последующего внедрения. В рамках выполнения работ по этапу защищены 2 кандидатских диссертации, опубликованы 19 статей в высокорейтинговых журналах. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".