|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
Подбор условий получения дрожжевой in vitro системы для анализа влияния низкомолекулярных ингибиторов биосинтеза белкаНИР
Optimization of a yeast In vitro system for analyzing the effects of small molecule inhibitors of protein synthesis
- Руководитель НИР: Дмитриев С.Е.
- Ответственный исполнитель: Сухинина А.П.
- Участники НИР: Головко В.А., Замятнина К.А., Каримова К.М., Кущенко А.С., Мудрик Н.Н., Федоровский А.Г.
- Подразделение: Отдел взаимодействия вирусов с клеткой
- Срок исполнения: 26 ноября 2025 г. - 1 декабря 2025 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): ЕП-109-3-25-223-3168
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Структура и функции биологических макромолекул и макромолекулярных комплексов. Биокатализ.
- Приоритеты и перспективы НТР Российской Федерации согласно Стратегии НТР РФ: переход к высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
- Критическая технология России: Геномные, протеомные и постгеномные технологии
-
Рубрики ГРНТИ:
- 34.15.05 Методы и аппаратура в молекулярной биологии
- 34.15.15 Пространственная структура и свойства биополимеров
- 34.15.25 Молекулярная биология гена
-
Ключевые слова:
биосинтез белка, бесклеточная система, низкомолекулярные ингибиторы, рибосома, рибосомные ингибиторы, трансляция, дрожжи
yeast, ribosome, translation, protein synthesis, ribosomal inhibitors, small molecule inhibitors, cell-free system -
Описание:
Подбор условий получения дрожжевой in vitro системы для анализа влияния низкомолекулярных ингибиторов биосинтеза белка
-
Abstract:
Optimization of a yeast in vitro system for analyzing the effects of small molecule inhibitors of protein synthesis
-
Планируемые результаты:
Будет получено шесть препаратов бесклеточных трансляционных in vitro систем при разнящихся условиях наращивания культуры (оптическая плотность A600 0.8, 1.0 и 1.2 единиц) и способа разрушения клеток (литиказа, стеклянные бусины). Будет проведена оптимизация буферных и солевых условий в реакционной смеси (концентрации Mg(OAc)2, KOAc, субстратов люцифераз и прочих компонентов) для эффективной трансляции и оценки анализа уровня экспрессии синтетических кэпированных полиаденилированных мРНК, кодирующих люциферазы Fluc и Nluc, в бесклеточной дрожжевой системе. На примере ограниченного набора ингибиторов биосинтеза белка (G418, паромомицин, мефлохин, циклогексимид, пуромицин) будет показана применимость бесклеточной системы для анализа влияния низкомолекулярных веществ на трансляцию репортерных мРНК.
-
Научный задел:
Сотрудники отдела взаимодействия вирусов с клеткой являются лидерами в области разработки бесклеточных систем для in vitro трансляции
-
Основные результаты:
Будет получено шесть препаратов бесклеточных трансляционных in vitro систем при разнящихся условиях наращивания культуры (оптическая плотность A600 0.8, 1.0 и 1.2 единиц) и способа разрушения клеток (литиказа, стеклянные бусины). Будет проведена оптимизация буферных и солевых условий в реакционной смеси (концентрации Mg(OAc)2, KOAc, субстратов люцифераз и прочих компонентов) для эффективной трансляции и оценки анализа уровня экспрессии синтетических кэпированных полиаденилированных мРНК, кодирующих люциферазы Fluc и Nluc, в бесклеточной дрожжевой системе. На примере ограниченного набора ингибиторов биосинтеза белка (G418, паромомицин, мефлохин, циклогексимид, пуромицин) будет показана применимость бесклеточной системы для анализа влияния низкомолекулярных веществ на трансляцию репортерных мРНК.
- Добавил в систему: Дмитриев Сергей Евгеньевич
Источник финансирования НИР
| Хоздоговор, Соглашение о предоставлении из федерального бюджета гранта в форме субсидии в целях реализации научного проекта под руководством ведущего ученого № 075-15-2025-012 от 27.02.2025 г., ИГК 0000000007525QS20002 |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 26 ноября 2025 г.-1 декабря 2025 г. | Подбор условий получения дрожжевой in vitro системы для анализа влияния низкомолекулярных ингибиторов биосинтеза белка |
| Результаты этапа: Получено шесть препаратов бесклеточных трансляционных in vitro систем при разнящихся условиях наращивания культуры (оптическая плотность A600 0.8, 1.0 и 1.2 единиц) и способа разрушения клеток (литиказа, стеклянные бусины). Проведена оптимизация буферных и солевых условий в реакционной смеси (концентрации Mg(OAc)2, KOAc, субстратов люцифераз и прочих компонентов) для эффективной трансляции и оценки анализа уровня экспрессии синтетических кэпированных полиаденилированных мРНК, кодирующих люциферазы Fluc и Nluc, в бесклеточной дрожжевой системе. На примере ограниченного набора ингибиторов биосинтеза белка (G418, паромомицин, мефлохин, циклогексимид, пуромицин) показана применимость бесклеточной системы для анализа влияния низкомолекулярных веществ на трансляцию репортерных мРНК. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".