ИСТИНА

Улучшение диагностики ряда значимых заболеваний с помощью внедрения методики двухэнергетической компьютерной томографии (ДЭКТ), КТ стресс-перфузии миокарда, жидкостной биопсии плазмы и желчи по внеклеточной опухолевой ДНК.

- Можно ожидать, что ДЭКТ улучшит диагностику и дифференциальную объемных образований почек. - Применение ДЭКТ в урологии у пациентов с мочекаменной болезнью может прогнозировать успех литотрипсии. - Применение ДЭКТ в ревматологии позволит улучшить диагностику и будет использоваться для мониторирования результатов лечения подагры. - Определение фракции внеклеточного фиброза (ECV) с помощью ДЭКТ позволит определять прогноз у пациентов с кардиомиопатиями и другими болезнями сердца - Уточнение критериев отбора пациентов, направляемых на КТ-стресс перфузию миокарда, позволит исключить пациентов с отсутствием значимых стенозов (ишемией миокарда) или, наоборот, выявлять пациентов со значимым сужением коронарных артерий или рубцовым поражением. - Разработка оптимальных протоколов сканирования позволит интегрировать стресс-КТ-перфузию в рутинный диагностический протокол у пациентов с ИБС. - Разработка технологии оценки эффективности химиотерапии по изменению уровня внеклеточной опухолевой ДНК плазмы и желчи у пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы. Подобный подход может позволить определить отсутствие ответа на химиотерапевтический препарат существенно раньше, чем при традиционном подходе, основанном на данных компьютерной томографии. Это, в свою очередь, может позволить произвести замену препарата на более подходящий для конкретного пациента, в итоге повышая выживаемость лиц с данным заболеванием. - Разработка технологии малоинвазивного генотипирования опухоли с целью подбора таргетной терапии при мутации KRAS G12C в случаях, когда исследование биопсийного или резекционного материала затруднено. - Изучение диагностического и прогностического потенциала анализа вариации числа копий гена KRAS во внеклеточной опухолевой ДНК плазмы и желчи.елью усовершенствования разработанной ранее в рамках данной НИР технологии малоинвазивной диагностики протоковой аденокарциномы поджелудочной железы. Результаты и их практическая применимость за 2025 год: Будет внедрена методика одновременной оценки перфузии миокарда, выявления рубуцов миокарда и определение фракции внеклеточного фиброза по данным ДЭКТ Будет выделены критерии ДЭКТ для дифференциальной диагностики опухолей почек с осложенными доброкачественными кистами Будет изучена динамика уровня внеклеточной опухолевой ДНК у пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы в рамках цикла химиотерапии при ее сопоставлении с таковой для СА19-9, а также результатов оценки изменений размера опухоли по данным компьютерной томографии. Данные результаты позволят оценить наиболее перспективные временные точки в цикле химиотерапии для анализа уровня внеклеточной опухолевой ДНК в отношении оценки ответа на лечение.

Освоена методика выполнения ДЭКТ, изучен принцип работы и интерпретация полученных изображений Продемонстрированы возможности и преимущества ДЭКТ в дифференциальной диагностике тромбов и внутрисердечных опухолей. Опубликован обзор литературных данных с метаанализом по определению внеклеточного миокардиального матрикса методом ДЭКТ. Проведен анализ литературных данных о возможностях ДЭКТ в диагностике ишемии миокарда, опубликована обзорная статья. Совместно с кардиологами разработаны критерии отбора пациентов, начат набор материала. Планируется написание методических рекомендаций и оформление патентной заявки. Разработана технология жидкостной биопсии плазмы и желчи с выявлением внеклеточной опухолевой ДНК и ее нормализацией по уровню экзогенного синтетического олигонуклеотида у пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (ПАПЖ), на которую была подана заявка на получение патента на изобретение. Отделение опухолевой фракции внеклеточной ДНК плазмы и желчи от таковой дикого типа происходит на основе детектирования мутаций гена KRAS G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D и Q61H (183A>C), Q61H (183A>T), Q61K, Q61L, Q61R методом цифровой капельной полимеразной цепной реакции. Получен патент Биологический агент для проведения анализа внеклеточной опухолевой ДНК и способ его применения" №2816878 от 08.04.2024 г.