ИСТИНА

Целью работы являлось изучение цитотоксического профиля и антиоксидантного статуса производных монотерпеноидов, а также расчет индекса селективности молекул.

The object of the study was 36 chemical compounds provided by the Federal State Budgetary Scientific Institution Federal Research Center "Komi Scientific Center of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences". The aim of the work was to study the cytotoxic profile and antioxidant status of monoterpenoid derivatives, as well as to calculate the selectivity index of molecules.

Будет исследована противоопухолевая и антиоксидантная активности производных монотерпеноидов

По завершении проведения научно-исследовательской работы по изучению цитотоксической и антиоксидантной активности производных монотерпеноидов можно сделать следующие выводы: 1)Среди всех исследованных соединений, представленных тремя группами, наиболее перспективный цитотоксический профиль был продемонстрирован для молекулярных объектов из I и III групп, которые эффективно подавляли жизнеспособность, главным образом, клеточной линии нейробластомы человека SH-SY5Y. Так, значения IC50 цитотоксического эффекта трёх наиболее перспективных соединений Jana-6 (группа III), IN-9 и IN-10 (группа I) находились в диапазоне от 0.17 до 5.12 мкМ. 2)Для ряда цитотоксичных молекул выявлена способность проявлять более выраженное токсическое действие в отношении клеток опухолевого происхождения со сниженным влиянием на условно нормальным клеткам HEK-293. 3)Большинство исследованных производных монотерпеноидов проявили способность ингибировать процесс перекисного окисления липидов, что свидетельствует о наличии у соединений антиоксидантных свойств. Однако ввиду того, что прямых корреляций между цитотоксическим и антиоксидантным действием молекул не было выявлено, рекомендуется дальнейшее изучение возможного механизма действия наиболее перспективных веществ. Таким образом, полученные на исследование производные монотерпеноидов (главным образом, IN-9, IN-10, Jana-6) представляют интерес при разработке потенциальных лекарственных агентов противоопухолевой направленности и могут служить в качестве платформы для дальнейшей химической оптимизации с целью получения молекул с выраженным цитотоксическим действием.