![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ПсковГУ |
||
В последние годы появились новые, эффективные способы терапии синдрома приобретенного иммунодефицита человека (СПИД), вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) позволяет сдерживать болезнь, что дает возможность ВИЧ-инфицированным вести нормальный образ жизни. Однако поиск новых способов терапии продолжается. Появление эффективной терапии СПИДа поставило и ряд новых вопросов. У носителей ВИЧ с высокой частотой развиваются опухоли, в частности лимфома Беркитта. Эта лимфома распространена у населения Африки и крайне редко встречается у европейцев. Причины повышенной частоты встречаемости лимфомы Беркитта у ВИЧ-инфицированных пациентов не выявлены. Причем, остаются актуальными два вопроса – почему у больных СПИДом развиваются лимфомы, а не другие опухоли, и почему развивается именно лимфома Беркитта? Выяснение этих вопросов имеет большое научное значение и может быть основой для поисков способов предотвращения опухолевой трансформации у больных СПИДом. Прогресс как в области поиска новых препаратов для терапии СПИДа, так и для предотвращения развития лимфом у носителей ВИЧ возможен только на основе более глубокого понимания биологии вируса, механизмов взаимодействия его с клетками. Главной задачей заявляемого проекта является изучение биологических активностей транскрипционного фактора вируса иммунодефицита человека Tat и его роли в генезисе лимфомы Беркитта.
грант РНФ |
# | Сроки | Название |
1 | 30 июня 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Белок Tat вируса иммунодефицита человека (HIV-1): взаимодействие с компонентами клетки и роль в онкогенезе |
Результаты этапа: В 2014 году были проведены подготовительные работы (получение необходимых плазмид и очистка рекомбинантных белков), а также начаты эксперименты по изучению взаимодействия Tat-белка вируса иммунодефицита человека с ядрышками и роли этого белка в онкогенезе. Получены плазмиды, кодирующие Tat-белок, слитый с EGFP и с GST. Проведен мутагенез сигнала ядрышковой локализации Tat-белка с целью выявления тонкой структуры этого сигнала. Получен препарат Tat-белка и GST (последний используется в качестве контроля). С использованием метода 3D FISH, получены данные об изменении взаимной локализации генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и гена CMYK в В-лимфоцитах, инкубировавшихся в присутствии рекомбинантного Tat-белка. Исследована локализация Tat-белка в культивируемых клетках, показано, что участок, выполняющий функцию сигнала ядрышковой локализации, также играет роль сигнала ядерной локализации. Проведен биоинформационный анализ описанных в литературе сигналов ядерной локализации, результаты которого свидетельствуют о тесной связи между белок-связывающими и ДНК/РНК-связывающими доменами и сигналами ядерной локализации (по-видимому, именно такая ситуация характерна и для Tat-белка). | ||
2 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Белок Tat вируса иммунодефицита человека (HIV-1): взаимодействие с компонентами клетки и роль в онкогенезе |
Результаты этапа: | ||
3 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Белок Tat вируса иммунодефицита человека (HIV-1): взаимодействие с компонентами клетки и роль в онкогенезе |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".