ИСТИНА

С целью разработки фотохромных систем на основе функционально замещенных производных цимантрена с π- и n-донорными группировками в заместителе впервые осуществлен синтез серии соединений ряда цимантрена, содержащих пропаргильную, карбаматную и аллильную группы и 1,2,3-триазольный и пиридиновый циклы в различных комбинациях и изучены их фотохимические свойства. Установлено, что фотолиз полученных производных цимантрена приводит к образованию термодинамически стабильных в растворах дикарбонильных хелатов и сопровождается батохромным сдвигом высокочастотной полосы в УФ-спектрах от ~330 нм в область 400 - 540 нм. Показано, что варьирование природы донорных заместителей в Ср-кольце изученных производных цимантрена позволяет создавать фотохромные системы с широким интервалом изменения спектральных параметров и времени прямой и обратной реакций. Впервые разработаны методы синтеза производных цимантрена, обладающие флюоресцентными свойствами, путем введения цимантренильного фрагмента во 2 и 3 положения молекулы хиназолин-4-она. В результате впервые был осуществлен синтез серии цимантренилхиназолинонов, фотохромные свойства которых основаны как на различии спектров электронного поглощения компонентов фотохромной системы, так и на различии спектров испускания. Полученные в работе результаты свидетельствуют о принципиальной возможности и перспективности использования синтезированных соединений в качестве компонентов для создания металлоорганических фотохромных материалов и устройств.

1. С целью разработки фотохромных систем на основе функционально замещенных производных цимантрена с π- и n-донорными группировками в заместителе впервые осуществлен синтез серии соединений ряда цимантрена, содержащих пропаргильную, карбаматную и аллильную группы и 1,2,3-триазольный и пиридиновый циклы в различных комбинациях и изучены их фотохимические свойства 2. Установлено, что фотолиз полученных производных цимантрена приводит к образованию термодинамически стабильных в растворах дикарбонильных хелатов и сопровождается батохромным сдвигом высокочастотной полосы в УФ-спектрах от ~330 нм в область 400 - 540 нм. 3. Показано, что варьирование природы донорных заместителей в Ср-кольце изученных производных цимантрена позволяет создавать фотохромные системы с широким интервалом изменения спектральных параметров и времени прямой и обратной реакций. 4. Впервые разработаны методы синтеза производных цимантрена, обладающих флюоресцентными свойствами. В результате впервые был осуществлен синтез серии цимантренилхиназолинонов, фотохромные свойства которых основаны как на различии спектров электронного поглощения компонентов фотохромной системы, так и на их различных спектрах испускания.