Включение глюкозодегидрогеназ в новые варианты прямого и медиаторного биоэлектрокатализа для создания персональных глюкометровНИР

Involvement of glucose dehydrogenases into novel direct and mediated bioelectrocatalysis for elaboration of personal glucometers

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 2 декабря 2019 г.-1 декабря 2020 г. Разработка глюкозных биосенсоров нового поколения на основе прямого биоэлектрокатализа
Результаты этапа: 1. Проведена модификация планарных печатных электродов углеродными наночастицами, получаемыми из сажи, и углеродными одностенными нанотрубками. Последние приводят к значительному увеличению фонового сигнала. Показано, что альтернативные способы модификации, направленные на увеличение площади поверхности (различное время выдерживания и циклическая вольтамперометрия в серной кислоте), помимо увеличения предельных токов приводят к увеличению фоновых токов, ухудшая соотношение сигнал/шум. Электроды, модифицированные углеродными наночастицами, сохраняют соотношение сигнал/шум и пригодны для конструирования биосенсоров без предварительной предобработки и гидрофилизации поверхности. 2. Для осуществления эффективного переноса электронов между активным центром фермента и поверхностью электрода были применены диффузионно-подвижные медиаторы на основе азиновых красителей. В настоящей работе для создания биосенсоров на основе пироллохинолинхинон-зависимой глюкозодегидрогеназы предложено использовать в качестве редокс-медиаторов проводящие полимеры азиновых красителей. PQQ-GDH иммобилизовали путем адсорбции на поверхности полимера, синтезированного из азура А, метиленового синего, метиленового зеленого, кумасси, бриллиантового синего и толуидинового голубого в режиме циклической вольтамперометрии. Для указанных полимерных красителей исследована электроактивность и найдено оптимальное число циклов электрополимеризации для достижения максимальных значений биоэлектрокаталитических токов в диапазоне от 10 до 250 мкА/кв.см. В частности, для поли(метиленового зеленого) оптимальное число циклов – 15, тогда как для поли(метиленового голубого) – 7-8. Наиболее перспективные для создания биосенсоров – полимеры на основе метиленового зеленого и голубого, поскольку обеспечивают более высокие предельные токи, чем другие электрополимеризованные азины. Проведена иммобилизация флавинадениндинуклеотид-зависимой глюкозодегидрогеназы на немодифицированные углеродные электроды, показано, что потенциал полуволны совпадает с таковой для PQQ-GDH. С учетом меньшей удельной активности фермента и схожих предельных биоэлектрокаталитических токов, для дальнейших исследований предпочтительно использование PQQ-GDH. Проведено исследование термодинамики каталитического процесса на электродах, модифицированных различными полиазиновыми красителями. Показано, что для полимеров метиленового голубого, азура А, кумасси наблюдается одна полуволна в координатах предельный ток – потенциал. В то же время для поли(метиленового зеленого) наблюдается две полуволны, что указывает на разделение стадий переноса электрона с участием кофактора и улучшение стабилизации переходного семихинонного (полуокисленного) состояния пирролохинолинхинона. Предположительно, данный феномем, а также ориентационный эффект, известный для систем с полиазинами и другими дегидрогеназами, обуславливает столь драматическое улучшение биоэлектрокатализа в случае поли(метиленового зеленого). Исследована электрохимическая кинетика переноса заряда в присутствии феррицианида калия в рН 6.0 через интерфейсы на основе поли(метиленового синего) и поли(метиленового зеленого). Полимеры обладают схожей константой гетерогенного переноса заряда порядка 1 мкм/с. 3. Разработанный метод получения углеродных наночастиц и научный задел по иммобилилизации ферментов из сред с высоким содержанием органического растворителя позволил реализовать одностадийный способ получения глюкозного биосенсора третьего поколения на основе пирролохинолинхинон-зависимой глюкозодегидрогеназы (PQQ-GDH). Для мембраны проведена оптимизация состава по параметрам содержания сажи и мембранообразующего полимера. Для мембранообразующих растворов, предназначенных для изготовления биосенсоров третьего поколения, исследована стабильность при хранении при различных температурах. 4. Проведено сравнительное исследование характеристик разработанных биосенсоров на основе концентрационных зависимостей откликов в режиме хроноамперометрии. Наиболее высокие электрокаталитические токи зарегистрированы для биосенсоров на основе полиметиленового зеленого – до 220 мкА/кв.см. При этом предельный ток окисления глюкозы на интерфейсе полиметиленовый зеленый|PQQ-ГДГ примерно в 1000 раз выше, чем для биосенсора на основе фермента, адсорбированного на немодифицированном электроде. Предельное значением биоэлектрокаталитического тока для биосенсоров на основе полиметиленового зеленого в присутствии подвижного медиатора феназина метосульфата всего в 5 раз выше (1150 мкА/кв.см), чем таковое для электрополимеризованного медиатора. В то же время предельные токи для немодифицированного и модифицированных электродов (для полимеров на основе метиленового синего и зеленого, азура, толуидинового голубого, кумасси и др.) совпадают, указывая на одинаковое количество каталитически активного фермента. Таким образом, электрополимеризация азиновых красителей, впервые примененная для биосенсоров на основе PQQ-GDH, позволяет увеличить эффективность переноса заряда на 3 порядка величины.
2 2 декабря 2020 г.-1 декабря 2021 г. Разработка тест-полосок для персональных глюкометров
Результаты этапа: 1. По результатам проекта опубликована статья в наиболее цитируемом международном журнале в области аналитической химии Analytical Chemistry (Американское химическое общество). 2. Разработаны различные дизайны электродных структур для создания тест-полосок для определения глюкозы 3. Проведена иммобилизация фермента при помощи различных модификаторов поверхности (полиазины, сажа, иные полимеры) с целью создания глюкозных биосенсоров. 4. Созданы образцы тест-полосок для определения глюкозы в цельной крови, а также в поте 5. Проведены измерения глюкозы в образцах цельной крови и пота с помощью разработанных тест-полосок.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".