Марковниковский Конгресс по органической химииНИР

Markovnikov Congress on Organic Chemistry

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 3 марта 2019 г.-31 декабря 2019 г. Марковниковский Конгресс по органической химии
Результаты этапа: С 21 по 28 июня 2019 года в Москве и Казани состоялся Международный Марковниковский Конгресс по органической химии. Конгресс был организован совместно кафедрой органической химии Московского Государственного Университета имени М.В. Ломоносова и Казанским Федеральным Университетом. Мероприятие было посвящено 150-летию открытия русским химиком Владимиром Владимировичем Марковниковым в 1869 году фундаментального правила, являющегося классикой всей мировой химической науки (правило Марковникова). В рамках Марковниковского конгресса по органической химии прошли также два связанных с его тематикой научных мероприятия: IХ Международный симпозиум «Дизайн и синтез супрамолекулярных архитектур» и Международная школа по хемоинформатике. Тематика конгресса включала фундаментальные вопросы органической и металлоорганической химии; механизмы и селективность органических реакций; новые синтетические методы; современные каталитические системы для регио- и стереоспецифического получения соединений различной природы; стереохимические аспекты химии органических соединений; биомедицинское применение органических соединений; координационную и супрамолекулярную химию; применение органических соединений в фотовольтаике и молекулярной электронике; органические катализаторы и материалы; физико-химические методы исследования структуры и свойств органических соединений. В конгрессе приняли участие свыше 600 ведущих ученых из Австралии, Азербайджана, Армении, Бельгии, Великобритании, Венгрии, Германии, Дании, Казахстана, Канады, Китая, Израиля, Индии, Ирака, Исландии, Испании, Италии, Латвии, Литвы, Нидерландов, Норвегии, Польши, Сингапура, США, Турции, Швейцарии, Швеции, Южно-Африканской Республики, Узбекистана, Украины, Франции, Чехии, Эстонии, Японии, а также различных регионов России (Астрахани, Владивостока, Владикавказа, Волгограда, Воронежа, Екатеринбурга, Иваново, Иркутска, Казани, Краснодара, Красноярска, Махачкалы, Москвы, Нижнего Новгорода, Новосибирска, Новочеркасска, Омска, Перми, Ростова-на-Дону, Рязани, Самары, Санкт-Петербурга, Саратова, Саранска, Ставрополя, Тольятти, Томска, Уфы, Чебоксар, Черноголовки, Ярославля). На конгрессе были представлены 11 пленарных докладов, лекции 33 ключевых и 49 приглашенных докладчиков, 60 устных докладов, 40 докладов молодых ученых и 275 стендовых докладов. В качестве пленарных докладчиков выступили всемирно известные российские ученые: академики РАН И. П. Белецкая и В.П. Чарушин, чл.-корр. РАН В. П. Анаников, а также ведущие зарубежные ученые: профессора E. Carreira (Швейцария), M. Lautens (Канада), J. Hartwig (США), S. Chang (Корея), K. Ding (Китай), A. Echavarren (Испания), A. Studer (Германия), D. Milstein (Израиль). Особое внимание на пленарной сессии было уделено теоретическим и практическим аспектам катализа в органической химии. Так, в открывавшей Конгресс интереснейшей пленарной лекции И.П. Белецкой (Россия, Москва, МГУ) был дан краткий исторический экскурс в историю региоселективного присоединения по ненасыщенным углерод-углеродным связям, начиная с правила Марковникова, с переходом к анализу современных региоселективных методов палладий-активированного кросс-сочетания, включая самые последние, полученные в текущем году результаты. Обсуждались вопросы нанесенных на неорганические подложки нанокатализаторов, а также гомогенного катализа с образованием различных типов сигма-связей углерод-элемент. В докладе В. Н. Чарушина (Россия, Екатеринбург) на многочисленных примерах были подробно рассмотрены принципиально различные механизмы введения нуклеофильных фрагментов в молекулы гетероциклических соединений: каталитическая активация связи С–Н, депротонирование с образованием металлорганического интермедиата и прямое ароматическое нуклеофильное замещение водорода в гетероциклических системах, являющееся удобной и общей стратегией в химии ароматических и неароматических азотсодержащих гетероциклов. Новые возможности и проблемы динамических явлений в каталитических системах были представлены и обсуждены с учетом современных тенденций органического синтеза и устойчивого развития в ярком пленарном докладе В. П. Ананикова (Россия, Москва). Успехи применения динамических каталитических систем для органического синтеза были продемонстрированы на примере функционализации органических молекул на основе разнообразных реакций кросс-сочетания, введения азот-, кислород-, фосфор- и серосодержащих функциональных групп, методов активации связей С–Н и использования синтезированных соединений в конструировании супрамолекулярных структур. Лекция M. Lautens (Канада) была посвящена высокоэффективным каталитическим и мультикаталитическим реакциям – прежде всего рассмотрению недавно разработанных металл-катализируемых реакций карбоиодирования и гидрогалогенирования, а также активация связи C-H как ключевому этапу в реакциях спироциклизации. Каталитические реакции гидрофункционализации были ярко представлены в докладе J. Hartwig (США) о возможности антимарковниковского присоединения к неактивированным алкенам. Анализ механизма этой реакции позволил выявить необычную стадию расщепления С-Н-связи и неожиданные эффекты заместителей в лигандах металлокомплексного катализатора на протекание реакции. В своей пленарной лекции A. Studer (Германия) представил концепцию использования электрона в качестве катализатора. Было показано, что электрон является эффективным катализатором для проведения различных типов радикальных каскадных реакций, которые протекают через промежуточные радикальные и ион-радикальные интермедиаты. На примере прямого амидирования связей С–Н S. Chang (Корея) продемонстрировал новую методологию получения короткоживущих металло-нитреновых интермедиатов, позволяющую получать хиральные γ-лактамы В докладе K. Ding (Китай) была рассмотрена концепция «кооперативного катализа», признанного одним из самых мощных методов органической и фармацевтической химии и материаловедения в применении к синтезу противораковых препаратов. Каскадные реакции, основанные на селективной активации алкинов соединениями золота(I), для конструирования сложных полициклических молекул, обсуждались в лекции A. Echavarren (Испания). Был представлен первый пример реакции энантиоселективного циклоприсоединения между алкинами и алкенами с получением хиральных циклобутенов, и рассмотрены механизмы протекающих превращений. По мнению D. Milstein (Израиль), обоснованному им в пленарном докладе, основными целями современного катализа являются разработка «зеленой» синтетической методологии и новых подходы к устойчивой энергетике. В докладе были представлены концептуально новые каталитические реакции, основанные на кооперативном действии лиганда и металла, при котором основная каталитическая роль выполняется лигандом. Традиционным направлением органической химии, представленным в пленарном докладе E. Carreira (Швейцария), является направленный синтез природных соединений. Доклад включал обсуждение целенаправленного синтеза вторичных метаболитов как двигателя для создания новых методов и подходов к биологически активным веществам, новой, неожиданной реакционной способности известных соединений и поиску эффективных маршрутов синтеза. Лекция D. Lewis (США), открывавшая раздел ключевых докладов, познакомила участников конференции с биографией В.В. Марковникова и его вкладом в развитие синтетической органической химии и представлений о механизмах органических реакций. Тематика пленарных докладов, докладов ключевых и приглашенных ученых, дает возможность четко проследить современные тенденции развития органической химии. Анализируя тематику докладов, можно отметить явную тенденцию применения каталитических методов, в первую очередь – катализа комплексами переходных металлов, практически во всех аспектах гетероциклической химии. Перспективы использования катализа производными различных переходных металлов в синтезе и функционализации различных классов органических соединений и вопросы использования органических катализаторов рассматривались в докладах V. Gevorgyan (США), A. Radosevich (США), V. Fokin (США), М. Kozlowski (Польша), R. Martin (Испания), B. Maes (Бельгия), Z.-J. Shi (Китай), T. Ooi (Япония), M. Debabrata (Индия), A.Lei (Китай), N. Shibata (Япония), A. Biju (Индия), K. Grela (Польша), G. Nikonov (Канада), С.Н. Осипова (Россия. Москва), N. Yoshikai (Сингапур). Каталитическим асимметрическим реакциям в хиральных растворителях был посвящен доклад M. Suginome (Япония); в докладе Е. Suna (Латвия) была поднята актуальная тема энантиоселективного катализа с использованием хиральных пиридинов. Новым подходам к устойчивым катализаторам асимметрического синтеза посвятил свой доклад С.Г. Злотин (Россия, Москва). Важное место в ключевых докладах и докладах приглашенных ученых занимают также новые синтетические методы и новым реакциям и новым реагентам в органической химии. Эта тематика была представлена в докладах V. Fokin (США), И. Л. Федюшкина (Россия, Нижний Новгород), В.А. Мамедова (Россия, Казань), R. Shenvi, M. Shernburn (Австралия), J. May (Великобритания), N. Jiao (Китай), A. Malkov (Великобритания), В. Г. Ненайденко (Россия, Москва), А. О. Терентьева (Россия, Москва), А.В. Иванова (Россия, Иркутск), А.А. Карасика (Россия, Казань), В.Ф. Миронова (Россия, Казань), Z. Novak (Венгрия), Opatz Till (Германия), В.Я. Сосновских (Россия. Екатеринбург), Suffert J. (Франция), А.В. Васильева (Россия, Санкт-Петербург), М.С. Юсубова (Россия, Томск). Яхварова Д.Г (Россия, Казань) в своем докладе обобщил последние открытия и перспективы развития электрохимических методов в органической и элементоорганической химии. Исследованию механизмов превращения органических соединений были посвящены доклады C. Chatgilialoglu (Италия), A. Antonchik (Германия), I. Čikotienė (Литва), N. Mankad (США), A. Mendoza (Швеция), С.З. Вацадзе (Россия, Москва). В рамках IX Международного симпозиума «Дизайн и синтез супрамолекулярных архитектур» были обсуждены актуальные проблемы супрамолекулярной химии: - Явления молекулярного распознавания и химии комплексов гость-хозяин - Самосборка и самоорганизация систем - Инженерия кристаллов - Супрамолекулярные машиным и устройства - Создание супрамолекулярных и наноматериалов С ключевыми докладами по супрамолекулярным свойствам макроциклических соединений (каликс[4]арены, корона[n]арены, циклодекстрины) выступили И.С. Антипин (Россия, Казань), M.X. Wang (Китай), M. Sollogoub (Франция). Фундаментальные принципы дизайна молекулярных кристаллических структур и метал-органических сеток были представлены в докладах В. П. Федина (Россия, Новосибирск) и M.-W. Hosseini (Франция). В докладах приглашенных ученых были затронуты вопросы практического применения супрамолекулярных систем для конструирования на принципах молекулярного распознавания и многоточечного связывания различных молекулярных устройств и наносистем. S. Ferlay (Франция) рассмотрела металл-органические структуры, образованные функционализированными тиакаликс[4]аренами, доклад О.А.Федоровой (Москва) посвящен фотоиндуцированным реакциям в супрамолекулярных системах, образованных производными стильбена, В.В.Горбачук рассматривал «смарт» полиморфизм и молекулярное распознавание в таких системах, L. Lindoy (Австралия) посвятил свой доклад супрамолекулярным ансамблям, образованным дискретными комплексами, либо метал-органическими структурами для формирования полиротаксанов и генерируемых давлением молекулярных переключателей, S. Matthews (Великобритания) представила результаты исследования взаимодействия каликсаренов с ДНК, в докладе В.В.Ковалева (Москва. Россия) были представлены новые молекулы-хозяева на основе каликсаренов, доклад Л.Я. Захаровой (Казань) посвящен развитию липидных и гибридных наносистем для биомедицинских приложений, G. Jonusauskas (Франция) рассмотрел системы для сохранения энергии: молекулярные диады, наночастицы, молекулярные машины, K. Suwinska (Польша) сделала обзор по исследованиям комплексов включения методом рентгеновской дифракции. Каскадные реакции, домино-реакции, трансформации и рециклизации составляют одну из важных областей в органической химии Этим проблемам были посвящены доклады I. Alabugin (CША), В.Т. Абаева (Россия, Владикавказ), А.В. Аксенова (Россия. Ставрополь), M. Balci (Турция), М. Kotora (Чехия), D. Nagib (США), S. Tsogoeva (Германия), Van W. Otterlo (ЮАР) . A. Yudin (Канада) свой ключевой доклад посвятил изучению конформаций и конформационных равновесий . Фотокаталитические процессы были представлены на конгрессе в докладах А.Д. Дильмана (Россия. Москва), посвященном фотокаталитическим реакциям фторсодержащих производны, а также в докладе D. Seferos (Канада), в котором обсуждались теллурсодержащие проводящие полимеры и фотокатализаторы. Последние достижения в химии графена, графеновый бум, история и перспективы графена с точки зрения органической химии были отражены в докладе Е. В. Третьякова (Россия, Новосибирск). Доклад A. Varnek (Франция) был посвящен успехам и перспективам использования методов искусственного интеллекта для решения проблем синтетической химии, таких как планирование синтеза, предсказание оптимальных условий, скорости и региоселективности. W. Mei-Hsin (Тайвань) сделала доклад об использовании анализа больших данных и блокчейна в работе с патентами в области нано- и биотехнологий. Часть докладов были посвящены получению и свойствам отдельным классов органических соединений. Так, в докладе M. B. Nielsen (Дания) рассматривались субфталоцианины бора и их реакционная способность. Проблемы экологической и медицинской химии затронули в своих докладах J. De Brabander (США), И.А. Балова (Россия, Санкт-Петербург), В.А. Дьяконов (Россия, Уфа), А.Ю. Федоров (Россия, Нижний Новгород), А.Е Щекотихин (Москва. Россия). Полному синтезу практически важных природных соединений были посвящены доклады A. Barrett (Великобритания), Р. Chiu (Китай), M. Dai (CША). Приглашенный доклад S. Sigurdsson (Исландия) включал обсуждение свободных органических радикалов для ЭПР и ЯМР спектроскопии. Не были обойдены вниманием и вопросы практического использования органических соединений. Так, в докладе А.С. Фисюка (Россия, Омск) были представлены возможности получения линейных гетероцикличеких флуоресцентрных соединений, имеющих в составе донорные и акцепторные пятичленные циклы. Эти соединения использовались в качестве компонентов активных слоев в органических светодиодах. В докладе Jonusauskas G. (Франция) рассматривались молекулярные диады, наночастицы и молекулярные машины А.Р. Оганов (Россия, Москва) обсуждал возможности предсказания кристаллической структуры вновь создаваемых органических материалов. В рамках Четвертой международной школы по хемоинформатике, прошедшей в качестве отдельной секции конгресса, обсуждались вопросы использования компьютерных инструментов в решении проблем химии. Так, А.Р. Оганов (Россия, Москва) сделал обзор возможностей использования инструментов предсказания кристаллической структуры для дизайна новых материалов с заданными свойствами. H. Senderowitz (Израиль) и R. Stote (Франция) рассказали о применении молекулярной динамики в дизайне лекарственных препаратов и понимании механизмов их действия. Особое внимание было уделено вопросам моделирования «структура-свойство». Предсказанию биологической активности или экотоксилогических характеристик органических соединений были посвящены доклады G. Marcou (Франция), Д.А. Филимонова (Россия, Москва), P. Polishchuk (Чехия), Д. Осолодкина (Россия, Москва), общим проблемам моделирования был посвящен доклад Т.И. Маджидова (Россия, Казань). И. Баскин (Россия, Москва) сделал обзор методов генерации химических структур новых молекул, обладающих заданной активностью. В рамках школы традиционно прошло два практических занятия, посвященных приобретению навыков работы с химическими структурами и реакциями (провел Р.И. Нугманов, Казань) и проведения молекулярно-динамического моделирования комплексов белков с молекулами (провел R. Stote, Франция). Практически все вышеперечисленные основные направления развития органической химии были представлены и в 60 устных докладах, проходивших в рамках 4 параллельных сессий и продемонстрировавших высокий уровень исследований в области синтетической и теоретической органической химии в различных регионах России и странах дальнего и ближнего зарубежья. В рамках Конгресса прошли пять параллельных секций докладов молодых исследователей, которые в большинстве продемонстрировали высокий научный уровень, а также две сессии стендовых докладов. Лучшие доклады молодых ученых и лучшие стендовые доклады были отмечены наградами оргкомитета. Марковниковский Конгресс по органической химии прошел на высоком организационном и научном уровне, предоставив участникам широкие возможности для дискуссий, обсуждения актуальных проблем современной химической науки и неформального общения. Конгресс явился самой представительной научной конференцией по органической химии в России 2019 года, определяющей тенденции развития этой области химии и не уступающей по уровню лучшим международным мероприятиям. Финансовую поддержку проведению Конгресса оказали Российский фонд фундаментальных исследований, Министерство образования и науки Российской Федерации, Академия Наук Татарстана, компании Химмед, Bruker, Реаторг, Диаэм, InterAnalyt, Группа компаний Галахим.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".