ИСТИНА

В период с 19 по 14 сентября 2018 года успешно проведена V Всероссийская с международным участием конференция по органической химии (ROCC-V) в Республике Северная Осетия-Алания в г. Владикавказ. В рамках Конференции по органической химии прошла V Конференция по химии гетероциклов «Новые направления в химии гетероциклических соединений» и XXI Школа-конференция по органической химии, посвященная 120-летию со дня рождения академика АН СССР И.Я. Постовского. В течение пяти дней работы конференции на пленарных и параллельных секциях обсуждались самые актуальные направления органической химии, начиная от теоретических докладов до сообщений на прикладную тематику. В работе конференции приняли участие 361 ученых из 11 стран мира – Россия, Украина, США, Бразилия, Германия, Польша, Япония, Испания, Франция, Азербайджан, Узбекистан, Индия. Российские участники представляли Москву, Ставрополь, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Тамбов, Волгоград, Симферополь, Астрахань, Казань, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Краснодар, Самару, Иваново, Уфу, Томск, Омск, Новосибирск, Грозный, Махачкалу, Подольск, Владикавказ, Видное, Волжский, Пермь, Новочеркасск, Тюмень, Химки, Саранск, Пятигорск, Нальчик, Иркутск, Михайловск, Саратов, Сыктывкар, Тольятти, Челябинск, Ярославль, Караганду, Ханты-Мансийск. За 5 дней работы было заслушано 7 пленарных и 24 ключевых докладов, которые представили ведущие мировые ученые. Также было заслушано 45 приглашенных, 72 устных доклада и 69 устных сообщения молодых ученых. Проведено 2 постерные сессии, на которых представлено 144 докладов. Конференция открылась интереснейшей пленарной лекцией «СЕЛЕКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИЯХ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К КРАТНЫМ СВЯЗЯМ», прочитанной академиком РАН И.П. Белецкой (МГУ, Москва, Россия). В докладе давался исторический экскурс в историю региоселективного присоединения по кратным С=С связям, начиная с правила Марковникова, с переходом к анализу современных региоселективных методов палладий-активированного кросс-сочетания. Обсуждались вопросы нанесенных на неорганические подложки нанокатализаторов, а также гомогенного катализа с образованием различных типов сигма-связей углерод-элемент Отдельная часть доклада была посвящена успехам в синтезе полиазамакроциклов и порфиринов. После этого с пленарной лекцией «REMOVABLE TETHER STRATEGY FOR C–H FUNCTIONALIZATIONS» выступил профессор V. Gevorgyan (США). В присущей ему увлекательной манере докладчик познакомил аудиторию с развиваемой в последние годы стратегией использования удаляемой связки между реагирующими группами для обеспечения требуемой селективности реакционного процесса и показал возможности, открывающийся при ее использовании, а также ограничения и субстратные рамки данных реакций. В тот же день в рамках ключевой лекции «NON-INNOCENT FUNCTIONAL GROUPS. NON-COVALENT SUBSTRATE-DIRECTING EFFECTS IN ENANTIOSELECTIVE HECK REACTIONS. NEW PARADIGMS AND SYNTHETIC APPLICATIONS» профессор С. Correia (Бразилия) продолжил тему палладий-катализируемого кросс-сочетания, рассказав о возможности использования тонких эффектов редокс-неинноцентных функциональных групп при проведении реакции Хека в асимметрическом варианте. Профессор N. Shibata (Япония) в ключевой лекции «SYNTHESES OF TRANS-TETRAFLUOROΛ6-SULFANE DERIVATIVES» познакомил слушателей с гипервалентными серо-, фторсодержащими соединениями и их пиридин- и триазолсодержащими производными. Профессор И.С. Антипин (Казань) в своем ключевом докладе «АМФИФИЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ НА ОСНОВЕ (ТИА)КАЛИКС[4]АРЕНОВ: ОТ СИНТЕЗА К СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫМ УСТРОЙСТВАМ» рассказал о последних достижениях Казанских химиков-органиков в области синтеза и практического применения функционально замещенных каликсаренов. В заключительной ключевой лекции первого дня работы конференции «МЕТОДЫ УДАЛЕННОГО СТЕРЕОКОНТРОЛЯ ПРИ ПОСТРОЕНИИ 1,2-ЦИС-ГЛИКОЗИДНЫХ СВЯЗЕЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В СИНТЕЗЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ, РОДСТВЕННЫХ АНТИГЕННОМУ Α-ГЛЮКАНУ ASPERGILLUS FUMIGATUS» профессор Н.Э. Нифантьев (Москва) сделал обобщение методологических основ получения олигосахаридов, обратив особое внимание на возможность заавать необходимую конфигурацию гликозидного центра с помощью сравнительно уделенной от него группировки с определенной конфигурацией. В тот же день на заседании 4-х параллельных секций были заслушаны устные доклады участников. В том числе – доклады молодых ученых. На следующий день на конференции была заслушана пленарная лекция «ФОСФОР – СТРУКТУРООБРАЗУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТОВ ОРГАНИЧЕСКОЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ», сделанная профессором О.Г. Синяшиным (Казань). Автором были убедительно обоснованы принцип «изолобальности» на примере химии фосфациклопентадиенид-анионов и комплексов тиофосфитов с солями одновалентной меди, а также метод ковалентной самосборки фосфорсодержащих макроциклов. В пленарной лекции « АЦЕТИЛЕН – НОВАЯ ЖИЗНЬ СТАРЫХ МОЛЕКУЛ» професcора В.П. Ананикова (Москва) вновь получила существенное развитие тема применения металл-катализируемого кросс-сочетания с различным органическим системам. Были показаны новые подходы в создании экологически дружественных химических превращений, новых процедур органического синтеза, аддитивных технологий и путей создания функциональных материалов. Ключевая лекция профессора D. Lewis (США) «Early БУТЛЕРОВ, ОТ ПРОТИВНИКА К СТОРОННИКУ СТРУКТУРНОЙ ТЕОРИИ» была посвящена истории развития одног из фундаментальных принципов органической химии – теории строения. Ключевая лекция «DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL PEPTIDOMIMETICS AS INHIBITORS OF HUMAN PROTEASES» профессора М. Gütschow (Германия) была посвящена синтетическим подходам как к новым пептидомиметикам, так и флуоресцентным пробам на сериновые протеазы. В ключевой лекции классика нуклеофильного ароматического замещения профессора М. Makosza (Польша) «NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION IN NITROARENES. GENERAL MECHANISM» рассматривались как общепризнанные, так и новые аспекты реакций замещения в нитроаренах под действием нуклеофильных агентов рахличных типов. В ключевой лекции профессора А.А. Трифонова (Нижний Новгород) «КОМПЛЕКСЫ РЕДКО- И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ В КАТАЛИТИЧЕСКОМ ОБРАЗОВАНИИ СВЯЗЕЙ C-P, C-N, C-S И С-С» подводились итоги многолетних исследований автора по алкильным и амидным комплексам редкоземельных металлов в степенях окисления +3, и +2, представляющих огромный интерес благодаря их уникальной реакционной способности в стехиометрических реакциях, способности активировать обычно инертные sp3 - и sp2 -гибридные связи СН, а также мощному каталитическому потенциалу в широком ряду превращений ненасыщенных субстратов. Разработанные катализаторы продемонстрировали высочайшую хемо- и региоселективность в реакциях межмолекулярного гидрофосфинирования терминальных и интернальных алкенов. Ключевая лекция профессора А.О. Тереньева (Москва) «РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СОЧЕТАНИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ С-О И С-S СВЯЗЕЙ» показала высокую атомную эффективность предложенного метода за счет отсутствия предварительной функционализации реагентов с помощью уходящих групп (галоген, -ОТf, бор-, олово-, кремний-, цинк-, магнийсодержащих и других), традиционно используемых в металлокомплексном катализе или нуклеофильном замещении. В пленарной лекции «NUCLEOPHILIC С-Н FUNCTIONALIZATION OF ARENES: A NEW SYNTHETIC TOOL FOR GREEN CHEMISTRY» академика В.Н. Чарушина (Екатеринбург) на множестве примеров было показано, что SNН реакции меняют логику органического синтеза. Эти реакции могут быть выполнены в электрохимическом варианте, который открывает новые возможности, позволяющие избежать введения хороших уходящих групп в ароматический цикл, что важно с точки зрения зеленой химии. Пленарная лекция «НЕКОВАЛЕНТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ» профессора В.Ю. Кукушкина (Санкт-Петербург) был проведён анализ накапливающихся в последнее время данных о влиянии слабых взаимодействий на реакционную способность. Ключевой доклад «METAL-FREE C(SP3)-H AMINATIONS WITH UNPROTECTED ANILINES: HOW TO HELP BASE, RADICAL, AND OXIDANT TO WORK TOGETHER VIA REDUCTANT-UPCONVERSION» профессора И.Алабугина (США) был посвящен внутримолекулярному окислительному C (sp3)-H-аминированию в мягких условиях с использованием t-BuOK, молекулярного кислорода и N, N-диметилформамида (ДМФА). Было убедительно продемонстрировано, что успех этого процесса является следствием синергии между основным, радикальным и окислительным реагентами, способствующими депротонированию. Ключевой доклад «МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОНСТРУКТОР ФОТОАКТИВНЫХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ УСТРОЙСТВ И МАШИН НА ОСНОВЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ» профессора С.П. Громова (Москва) представил слушателям универсальный молекулярный конструктор, позволяющий осуществлять сборку из ограниченного количества комплементарных непредельных (полиметиновых) и макроциклических соединений (краун-соединений, кукурбитурилов, циклодекстринов) с участием ионов металлов, водородных связей и стэкингвзаимодействий фотоактивных супрамолекулярных устройств и машин заданной архитектуры с разнообразными свойствами. Ключевой доклад профессора Т. Opatz (Германия) «THE MAGIC OF WOOD AND LIGHT – NEW CONCEPTS FOR SYNTHETIC CHEMISTRY» показал два варианта улучшения экологичности химических превращений - использование света как источник энергии для реакций, а также вовлечения в химические процессы широкого круга соединений, выделяемых из древесины. В ключевом докладе профессора С.А. Пономаренко (Москва) «РЕАКЦИИ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ В СИНТЕЗЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ И ЛЮМИНОФОРОВ» было доказано, что продукты побочных реакций кросс-сочетания, имеющие большую длину сопряжения, чем целевое соединение, даже в следовых количествах могут определять фотофизическое свойства монокристаллов органических полупроводников. Ключевой доклад профессора И.Л. Федюшкина (Нижний Новгород) «METAL COMPLEXES OF REDOX-ACTIVE LIGANDS FOR ACTIVATION OF ORGANIC SUBSTRATES» был посвящен реакционная способность комплексов металлов группы 2 и 13 с редокс-активными лигандами. В ключевом докладе профессора В.И. Салоутина (Екатеринбург) «ДИЗАЙН ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОАННЕЛИРОВАННЫХ АЗИНОВ» подробно обсуждалсиь подходы к созданию фармакологически перспективных гетероаннелированных азинов на основе полифторалкилсодержащих 3-оксоэфиров и их производных. В завершающий день слушатели с большим удовольствием и интересом прослушали полную глубокого научного содержания ключевую лекцию профессора S. Tsogoeva (Германия) « FACILE ACCESS TO VERSATILE HETEROCYCLIC COMPOUNDS VIA DOMINO REACTIONS». Автором были рассмотрены особенности беспрецедентного безметалльного домино-процесса, который объединяет трехступенчатый линейный домино-процесс с последующей стадией дегидрирования. Не менее интересной была ключевая лекция профессора F. Alonso (Испания) «NEW VENTURES IN COPPER NANOPARTICLES AND INDOLIZINES», познакомившая слушателей с особенностями органических реакций, катализируемых наночастицами меди по CuNPs, а также некоторым особенностям применения CuNPs для синтеза дигидроиндолоизохинолинов. В ключевой лекции профессора О.И. Койфмана (Иваново) «К 200-ЛЕТИЮ ОТКРЫТИЯ ХЛОРОФИЛЛА: ИСТОРИЯ УСТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ И ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ» были рассмотрены исторические аспекты модификации основного природного порфирина, а именно хлорофилла, приведшие к установлению его строения, а также история синтеза хлорофилла Р. Вудвордом. Проанализированы пути востребованности хлорофилла и его аналогов в различных областях науки, техники и медицине – от красителя для зубной пасты и кондитерских изделий до лекарственных препаратов в лечении онкологических заболеваний. Ключевая лекция профессора В.Г. Ненайденко (Москва) «ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЦИРКУЛЕНЫ - ХИМИЧЕСКИЕ ЦВЕТКИ» познакомила слушателей с полностью гетероциклическими циркуленами, детальным изучением структурных особенностей и возможностей использования этих соединений и перспективность их применения в органической электронике. Ключевой доклад профессора А.В. Кучина (Сыктывкар) «ПРИРОДНЫЕ И ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОЛЫ» представил одно из наиболее перспективных направлений в совершенствовании фенольных антиоксидантов - разработку на их основе полифункциональных стабилизаторов или гибридных структур, способных ингибировать радикально-цепные процессы по различным механизмам. Сочетание компонентов разных биологически активных веществ в одном соединении способствует разработке более активных и менее токсичных лекарственных препаратов. Наконец, ключевой доклад профессора В.Л. Русинова (Екатеринбург) «АЗОЛОАЗИНЫ - НОВЫЙ КЛАСС АНТИГЛИКИРУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ» продемонстрировал новый оригинальный класс веществ ряда азоло[1,5-a]пиримидинов и азоло[5,1-c]-1,2,4- триазинов, имеющих антигликирующее действие.

From September 19 to September 14, 2018, the V All-Russian International Conference on Organic Chemistry (ROCC-V) was successfully held in the Republic of North Ossetia-Alania in the city of Vladikavkaz. In the framework of the Conference on Organic Chemistry, the V Conference on Heterocycle Chemistry "New Directions in the Chemistry of Heterocyclic Compounds" and XXI School-Conference on Organic Chemistry, dedicated to the 120th anniversary of the birth of Academician of the Academy of Sciences of the USSR I.Ya. Postovsky. During the five days of the conference, the most relevant areas of organic chemistry were discussed in plenary and parallel sections, ranging from theoretical reports to reports on applied topics. The conference was attended by 361 scientists from 11 countries - Russia, Ukraine, USA, Brazil, Germany, Poland, Japan, Spain, France, Azerbaijan, Uzbekistan, and India. Russian participants represented Moscow, Stavropol, St. Petersburg, Yekaterinburg, Tambov, Volgograd, Simferopol, Astrakhan, Kazan, Nizhny Novgorod, Rostov-on-Don, Krasnodar, Samara, Ivanovo, Ufa, Tomsk, Omsk, Novosibirsk, Grozny, Makhachkala, Podolsk, Vladikavkaz, Vidnoe, Volzhsky, Perm, Novocherkassk, Tyumen, Khimki, Saransk, Pyatigorsk, Nalchik, Irkutsk, Mikhailovsk, Saratov, Syktyvkar, Tolyatti, Chelyabinsk, Yaroslavl, Karaganda, Khanty-Mansiysk. For 5 days of work, 7 plenary and 24 key reports were presented, which were presented by leading world scientists. 45 invited persons, 72 oral reports and 69 oral reports of young scientists were also heard. 2 poster sessions were held at which 144 reports were presented. The conference opened with the most interesting plenary lecture “SELECTIVITY IN REACTIONS OF ATTACHING TO BRIEF RELATIONS”, delivered by Academician RAS I.P. Beletskaya (MSU, Moscow, Russia). The report gave a historical insight into the history of regioselective joining in multiple C = C bonds, starting with the Markovnikov rule, with a transition to the analysis of modern regioselective methods of palladium-activated cross-combination. The questions of nanocatalysts deposited on inorganic substrates were discussed, as well as homogeneous catalysis with the formation of various types of sigma bonds, carbon-elements. A separate part of the report was devoted to the successes in the synthesis of polyazamacrocycles and porphyrins. After that, Professor V. Gevorgyan (USA) delivered a plenary lecture on “REMOVABLE TETHER STRATEGY FOR C – H FUNCTIONALIZATIONS”. In a fascinating manner inherent to him, the speaker introduced the audience to the strategy developed in recent years of using the deleted ligament between reactive groups to ensure the required selectivity of the reaction process and showed the possibilities opened by its use, as well as the limitations and substrate frameworks of these reactions. On the same day as part of the keynote lecture “NON-INNOCENT FUNCTIONAL GROUPS. NON-COVALENT SUBSTRATE-DIRECTING EFFECTS IN ENANTIOSELECTIVE HECK REACTIONS. NEW PARADIGMS AND SYNTHETIC APPLICATIONS »Professor S. Correia (Brazil) continued the topic of palladium-catalyzed cross-combination, talking about the possibility of using subtle effects of redox-non-innocent functional groups when conducting Heck's reaction in an asymmetric version. Professor N. Shibata (Japan) in the key lecture of "SYNTHESES OF TRANS-TETRAFLUOROΛ6-SULFANE DERIVATIVES" introduced students to hypervalent gray, fluorine-containing compounds and their pyridine and triazole-containing derivatives. Professor I.S. Antipin (Kazan) in his keynote report “AMPHIPHILIC RECEPTORS BASED ON (TIA) KALIKS [4] ARENES: FROM SYNTHESIS TO SUPRAMOLECULAR DEVICES” told about the latest achievements of Kazan organic chemists in the field of synthesis and practical use of functionally substituted calixarenes. In the final key lecture of the first day of the conference “REMOTE STEREOCONTROL METHODS FOR BUILDING 1,2-CIS-GLYCOSIDE RELATIONSHIPS AND THEIR APPLICATION IN OLIGOSACHARIDE SYNTHESIS Nifantyev (Moscow) made a generalization of the methodological bases for the production of oligosaccharides, paying particular attention to the possibility of setting the necessary configuration of the glycoside center with the help of a relatively remote grouping with a specific configuration. On the same day, at the meeting of 4 parallel sections, oral reports of the participants were heard. Including - reports of young scientists. The next day, the conference heard a plenary lecture on “Phosphorus - Structural Forming Elements of Organic and Inorganic Chemistry”, made by Professor O.G. Sinyashin (Kazan). The author convincingly substantiated the principle of “isolobalism” by the example of the chemistry of phosphacyclopentadienide anions and complexes of thiophosphites with salts of monovalent copper, as well as the method of covalent self-assembly of phosphorus-containing macrocycles.

На Конференции будут представлены доклады ведущих российских и зарубежных ученых. Итогом предстоящего мероприятия станет повышение научной конкуренции в секторе исследований и разработок и обеспечение притока молодых специалистов в сферу исследований и разработок. Результаты реализации V Всероссийской конференции по органической химии будут востребованы как внутри научного сообщества, так и представителями потенциальных потребителей результатов прикладных научных исследований и экспериментальных разработок.

Данное мероприятие представляет собой продолжение цикла конференций, начатых в Институте органической химии в 2009 году. Ключевой целью этих конференций является ознакомление российских и зарубежных научно-исследовательских коллективов с основными направлениями исследований ведущих российских и зарубежных ученых, тенденциями современного развития органической химии. Основной задачей проводимого мероприятия будет формирование новых и развития существующих направлений в органической химии России и расширение возможности практического применения научных результатов, так как органическая химия относится к бурно развивающейся отрасли химической науки: органическая химия является ключевым компонентом таких промышленно важных областей, как нефтехимия, тонкий органический синтез, фармацевтика, лекарственные препараты, красители, фунгициды, органическая электроника.

В целом можно заключить, что в выступлениях ведущих ученых мира красноречиво просматриваются современные тендеции развития органического синтеза – применение металлокатализа, расширяющееся использование органокатализа, направленные исследования в области поиска биологически активных молекул и объектов, важных для современного материаловедения. V Всероссийская с международным участием конференция по органической химии прошла на высоком организационном и научном уровне, все участники получили массу впечатлений и остались довольны результатами общения.