ИСТИНА

Разработка термодинамики адсорбции газов на микропористых адсорбентах с целью оптимизации процессов адсорбционного аккумулирования газов. Создание метода определения состава фильтрата ионообменной колонны методом оптической микрометрии. Изучение влияния поверхности сорбента, а также природы и состава подвижной фазы, рН раствора и температуры на сорбцию витаминов для селективной адсорбции при очистке и концентрировании витаминов. Изучение роли влияния температуры на энтальпию ионного обмена в разделительных ионообменных процессах на ионообменных смолах и цеолитах. Теоретическое и экспериментальные исследования жидких диолов и их растворов

В связи с проблемой адсорбционного концентрирования метана, методами термодинамики, молекулярного моделирования и квантовой химии исследована термодинамика адсорбции газов на микропористых углях и в нанотрубках. Рассчитаны зависимости теплот адсорбции газов от температуры и степени заполнения объема микропор и зависимости энергии адсорбции и плотности адсорбатов от ширины щели микропористых активных углей и радиуса ннаноторубок Изучена кинетика набухания сшитого поливинилового спирта и полистиролов с привитыми функциональными группами, сшитых дивинилбензолом, в растворах веществ разной природы и концентрации. Разработана физическая модель набухания полимерного гидрофильного геля и показана возможность описания с ее использованием кинетики набухания геля. Продемонстрированы возможности возможности непрерывного анализа состава фильтрата ионообменной колонны методом, основанным на контроле степени набухания гидрофильной полимерной гранулы. Изучены физико-химические закономерности сорбции жирорастворимых витаминов (ЖВ: A, D3, E) из водно-изопропанольных растворов методом твердофазной экстракции на сорбенте Strata Traditional C18-E. Построены кинетические кривые термоустойчивости ЖВ: изучена термоустойчивость в растворах при разных объемных соотношениях i-пропанол : Н2О, при которых проведена сорбция и десорбция ЖВ. Оценена динамическая емкость сорбента (по динамическим выходным кривым) по отношению к каждому витамину. Показано, что при увеличении объемной доли полярного растворителя в растворе i-пропанол : Н2О «проскок» сорбатов наблюдается при большем объеме пропущенного модельного раствора витамина. Определена степень десорбции жирорастворимых витаминов различными объемами i-пропанола. Показано, что уменьшая элюирующую силу растворителя, из которого адсорбируется витамин, и, используя минимальный оптимальный объем раствора для проведения десорбции, можно существенно (более чем в 100 раз) увеличить степень концентрирования анализируемого компонента. На полимерных пленках из аморфно-кристаллического полипропилена толщиной 20 мкм марки Каплен 01030, устойчивых к агрессивным жидкостям, изучены кинетика и равновесие сорбции, влияние сорбционной предыстории, коэффициенты диффузии по методу Дейнеса-Баррера из данных по влагопроницаемости, температурная зависимость проницаемости мембран по отношению к органическим жидкостям разных классов, а также первапорационные свойства в системе диоксан-вода. Обнаружена отрицательная сорбция воды на начальном участке, связанная с вымыванием примеси из полимера. Показано, что данные по нестационарной сорбции похожи на стохастические колебания, а ближе к равновесию разброс их уменьшается, и кривая принимает гладкий вид. Изучено влияние температуры на энтальпию обмена ионов разнозарядных ионов на синтетических и природных цеолитах и проанализирована роль этого влияния в ионообменных процессах переработки морской воды цеолитах. Установлено, что селективность ионного обмена Са2+ - Na+ из концентрированного раствора на синтетическом цеолите типа А слабо увеличивается при повышении температуры в интервале 280 и 370 К. Дифференциальная энтальпия ионного обмена Са2+ - Na+ на синтетическом цеолите типа А также линейно возрастает при повышении температуры в интервале, однако этот рост оказался значительно слабее, чем на полиметакриловых катионитах. Модернизирована экспериментальная установка по определению дипольных моментов вторым методом Дебая. Исследованы равновесные и релаксационные свойства, а также кластерная структура диолов. Методом молекулярной динамики исследована диэлектрическая проницаемость и кластерная структура метанола. Показана возможность учета концентрационной зависимости диэлектрической проницаемости раствора электролита при расчете средних ионных коэффициентов активности по теории Дебая-Хюккеля. Исследовано взаимодействие суперзаряженных поликатионов, содержащих две четвертичных аминогруппы в каждом звене, с полиметакриловой кислотой. Показано влияние расстояния между зарядами, находящимися в одном звене, степени алкилирования поликатиона и рН среды на устойчивость образующихся полиэлектролитных комплексов в водно-солевых растворах.