ИСТИНА

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для определения вероятности наличия генетически верифицированного синдрома МЭН-1 среди пациентов с его фенокопиями. Определяют показатели: количество околощитовидных желез, возраст на момент постановки клинического диагноза МЭН-1, наличие нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы, отягощенная наследственность, секреция аденомой гипофиза соматотропного гормона, пол. Полученные значения обрабатывают с использованием классификационной модели, обученной для определения вероятности наличия генетически верифицированного синдрома МЭН-1 среди пациентов с его фенокопиями, выраженной в процентах. Способ обеспечивает простое, достоверное, неинвазивное определение вероятности наличия генетически верифицированного синдрома МЭН-1 среди пациентов с его фенокопиями за счет оценки комплекса наиболее диагностически значимых показателей.