ИСТИНА

Предложен новый подход к синтезу биологически активных соединений, содержащих гидроксамовую группу. Изобретение основано на двухэтапной модификации аминов или гидразидов карбоновых кислот. Сначала по реакции амина (или гидразида) с ангидридом янтарной кислоты получают N-замещённый сукцинимид, который впоследствии подвергается реакции с гидроксиламином. В результате второй реакции происходит раскрытие имидного цикла и образование несимметричного бисамида янтарной кислоты (амидо гидроксамовой кислоты). Обозначены условия проведения каждого из заявленных этапов. Методом молекулярного докинга показана ингибирующая активность полученных новым методом соединений по отношению к гистондеацетилазе-2.