ИСТИНА

Диссертационное исследование посвящено синтезу, всестороннему исследованию свойств (структурных, спектральных, электрохимических) и применению в дуальном катализе новых гибридных фотокатализаторов на основе комплексов Ru(II) и Ir(III) с производными 1,10-фенантролина, которые содержат в своем строении дополнительный хелатирующий сайт (2,2’-дипиридиламиновый заместитель в различных положениях 1,10-фенантролина). Впервые исследована каталитическая активность синтезированных гибридных фотокатализаторов в палладий- и никель-катализируемых реакциях образования связей: C(sp2)-C(sp), C(sp2)-S(O)2 и C(sp2)-N под действием видимого света. Продемонстрировано преимущество данных систем по сравнению с дуальными системами, описанными в литературе для этих превращений. Предложена гипотеза повышенной активности гибридных катализаторов, основанная на хемоспецифичном взаимодействии между фото- и металлокомплексным блоками. При использовании гибридного фотокатализатора для арилирования сульфинатов натрия под действием видимого света впервые удалось снизить загрузку фотокатализатора до 0.1 мольн.%. На примере реакции Ni/фоторедокс аминирования впервые показано, что выбор техники облучения («в колбе» или «в потоке») оказывает колоссальное влияние на результат реакции (выход продукта) при использовании гибридных и классических фотокатализаторов (Ru > Ir, «в потоке»). Гибридные фотокатализаторы были использованы для получения широкой библиотеки ариламинов и диарилсульфонов, в том числе биологически активных соединений и их предшественников.