ИСТИНА

Предложены двухстадийные схемы извлечения и последующего определения производных дибензотиофена и фенотиазинов в сорбентах на основе биополимера хитозана. В соответствии с ними дибензотиофен окисляют до сульфоксида с последующим извлечением последнего гидрогелем сшитого хитозана и определением в матрице сорбента флуоресцентным методом. Напротив, фенотиазины сначала извлекают гидрогелем, после чего их определяют в матрице указанного сорбента по реакции ферментативного (пероксидазного) окисления. Показано, что использование гемоглобина вместо пероксидазы хрена обеспечивает быстрое (за 5 мин) окисление 230 мкМ (50 мкг/г) дибензотиофена пероксидом водорода в присутствии 25 об.% органического растворителя (ацетонитрила) с образованием практически единственного продукта – сульфоксида (98±1%). Предложены способы получения пленок и гидрогелей модифицированного хитозана методами ионной и ковалентной сшивки. Получены гидрогели на основе хитозана, сшитого о-фталевым альдегидом, не обладающие собственным поглощением в видимой области спектра (при λ > 450 нм), что свидетельствует о перспективности их использования в методе спектрофотометрии. Установлено, что гидрогели сшитого хитозана и хитозана с молекулярными отпечатками, полученные в лунках полистирольного планшета, обладают лучшими оптическими и сорбционными характеристиками, а также лучше удерживаются на носителе, чем аналогичные пленки, полученные на поверхности стеклянной подложки. В результате сравнительного изучения свойств гидрогелей сшитого хитозана и хитозана с молекулярными отпечатками выявлено, что для извлечения сульфоксида дибензотиофена и промазина предпочтительнее применение первого типа материалов в сочетании со стадией биокаталитического окисления аналита. Разработаны методики определения 30 – 900 мкМ сульфоксида дибензотиофена в матрице гидрогелей методом флуоресценции и ферментативного определения 70 мкМ – 1 мМ промазина методом спектрофотометрии.