ИСТИНА

Настоящая диссертационная работа посвящена разработке направленных методов синтеза новых спиропроизводных оксиндола и созданию на их основе библиотек потенциально фармакологически активных соединений. Разработаны общие методы синтеза широкого круга оксиндолилиден- и арилметилидензамещённых имидазотиазолотриазинов на основе альдольно-кротоновой конденсации имидазотиазолотриазинов с изатинами или ароматическими альдегидами и скелетной перегруппировки имидазотиазоло[3,2-b][1,2,4]триазинов в имидазотиазоло[2,3-c][1,2,4] триазины, а также диспиросочленённых имидазотиазолотриазин-пирролидин-индолов, содержащих фрагменты α,β′- или β,β′- спиропирролидиноксиндола, на основе реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения оксиндолилиден- или арилметилиденпроизводных с азометинилидами, генерируемыми in situ из саркозина и карбонильных соединений (формальдегида, изатинов).