Аннотация:В связи со всё обостряющейся проблемой запасания и преобразования энергии, в последнее время всё большее внимание привлекают перезаряжаемые металл-ионные ак-кумуляторы, в которых вместо редкого лития, чьи запасы сильно ограничены, использу-ются широко распространённые натрий и калий. Ключевым вопросом в создании таких аккумуляторов является разработка относительно дешёвых, экологически безопасных, устойчивых при длительном циклировании и обладающих высокой ёмкостью электрод-ных материалов, способных обратимо внедрять в свою структуру ионы натрия или калия. Одними из таких перспективных катодных материалов являются гексацианоферраты пе-реходных металлов, которые теоретически способны участвовать в двухэлектронном окислительно-восстановительном процессе. В структуре данных соединений присут-ствуют полости достаточно большого диаметра (порядка 5 Å), а их кристаллическая ре-шетка лишь незначительно искажается при внедрении/извлечении катионов щелочных металлов. Однако, электрохимические свойства гексацианоферратов переходных метал-лов находятся в сильной зависимости от условий синтеза, поэтому подбор оптимальной синтетической стратегии является важной практической задачей в разработке калий- и натрий-интеркалирующих электродных материалов. Гексацианоферрат марганца демон-стрирует наиболее высокий потенциал интеркаляции/деинтеркаляции ионов натрия и ка-лия, что обусловливает высокую плотность энергии металл-ионного аккумулятора на ос-нове данного материала.
В связи с этим, целью настоящей работы является получение гексацианоферрата(II) марганца(II)-калия в виде порошков и плёнок на проводящих под-ложках. В ходе работы решались задачи выбора оптимальной синтетической стратегии для получения материала, обладающего высокой электрохимической активностью, а также характеристики структуры, морфологии и электрохимических свойств полученных соединений.