Аннотация:Получены препараты субфрагмента 1 миозина (S1), модифицированные по “существенной” SH1-группе остатка Cys-707 разными метками - IAASL, IAEDANS, MSL. Методом ДСК показано, что препарат S1, модифицированный спиновой меткой IAASL, отличается как от немодифицированного S1, так и от препаратов S1, модифицированных другими метками (IAEDANS и MSL), большей термостабильностью в присутствии F-актина. Сделан вывод, что подобное увеличение термостабильности IAASL-S1 является следствием специфического эффекта именно данного модификатора (IAASL), а не самого по себе факта модификации SH1-группы. Показано, что как увеличение, так и ослабление сродства миозина к F-актину приводит к заметному ослаблению наблюдаемого эффекта для препарата IAASL-S1. C другой стороны, модификация другой “существенной” SH2-группы в IAASL-S1 различными модификаторами не оказывала существенного влияния на этот эффект. Высказано предположение, что IAASL вследствие некоторых особенностей его пространственной конфигурации способен взаимодействовать с группами белка, недоступными другим модификаторам, и усиливать таким образом структурные перестройки в миозиновой головке, вызываемые связыванием актина.