ИСТИНА

Химия карбеновых аналогов тяжелых элементов 14-й группы привлекает значительный интерес благодаря их уникальным свойствам и реакционной способности. Тетрилены со связями элемент-углерод, будучи электронодефицитными, легко участвуют в реакциях внедрения, повышая степень окисления до +4 и образуя соединения, соответствующие правилу октета[1], но следует отметить их низкую устойчивость. С другой стороны возможна стабилизация тетриленов за счёт формирования донорно-акцепторных связей (внутри- или межмолекулярных) с гетероатомами, которые донируют неподелённую электронную пару, например, тетрилены Лапперта[2] Ключевым подходом к варьированию стабилизации таких электронодефицитных центров является дизайн лигандов, который позволяет найти баланс между устойчивостью соединения и сохранением его реакционной способности. Перспективным направлением в синтезе тетриленов является сочетание свойств: классической координационной стабилизации посредством донорно-акцепторного взаимодействия с гетероатомными лигандами и получение высокореакционноспособных комплексов со связями элемент-углерод [3]. В литературе практически не описаны тетрилены, имеющий связь элемент-углеродом, а также гетероатом в структуре для донирования. Поэтому нами были разработаны методики синтеза новых тетриленов с полидентатными лигандами арильного типа со связью углерод-элемент при образовании комплексов и исследована способность окислительного присоединения аллибромида к этим комплексам. В ходе данной работы был осуществлён синтез новых комплексов металлов 14-ой группы на основе полидентантных лигандов, а также проведено изучение реакции присоединения, в том числе окислительное присоединение аллилбромида к тетриленам на их основе.