ИСТИНА

Одним из важных классов металлокомплексов, пригодных для применения в различных областях катализа, являются «тяжелые» аналоги карбенов: гермилены, станнилены, которые часто называют тетриленами. Нестабилизированные тетрилены являются электронодефицитными, поэтому они легко вступают в реакции внедрения, в ходе которых повышают степень окисления до +4. Одним из способов стабилизации электронноненасыщенной молекулы является образование атомом элемента 14-й группы дополнительных донорно-акцепторных внутримолекулярных или межмолекулярных связей за счет отдачи одиночной электронной пары от гетероатома. Следует отметить, что наиболее стабильными тетриленами являются производные, содержащие в качестве одного или двух ковалентно связанных заместителей атомы элементов 15-й или 16-й группы, способные передавать электронную плотность неподеленной пары электронов на вакантную орбиталь атома 14-й группы. Очевидно, что структура лиганда является основным фактором, определяющим структуру тетрилена, координационное число атома элемента 14-й группы, стабильность тетрилена и его способность участвовать в реакциях внедрения. Очень важным направлением исследований является синтез ряда тетриленов на основе родственных лигандов, различающихся объемом заместителей. Систематические исследования ряда подобных производных, изучение влияния природы атомов элементов 14-й группы чрезвычайно важны для установления корреляций структура-свойство. Нами была синтезирована серия гермиленов, станниленов и плюмбиленов на основе замещенных пиридинбисфенолов с различным стерическим объемом, исследовано строение полученных комплексов, а также выявлена зависимость «структура лиганда» – «структура тетрилена».