ИСТИНА

В последние десятилетия проблема микропластика приобретает всё большую актуальность, что обусловлено ростом производства полимерных материалов и недостаточной эффективностью систем переработки и утилизации пластиковых отходов. Частицы микропластика, обладая высокой удельной поверхностью, способны эффективно сорбировать различные загрязняющие вещества и в дальнейшем служить источником их вторичного поступления в окружающую среду. Изучение поведения реальных частиц микропластика существенно затруднено вследствие практической сложности их изоляции и отбора. В настоящей работе предложен метод получения модельных систем микропластика, содержащих вещества — потенциальные загрязнители, основанный на использовании механизма крейзинга. Кроме того, был исследован процесс высвобождения данных добавок в водную среду при температуре 37 °С методами УФ-видимой спектроскопии и потенциометрии, и также была изучена адсорбция потенциальных загрязнителей на поверхность частиц микропластика. Полученные наполненные частицы микропластика имели неправильную форму и характеризовались широким распределением размеров в диапазоне от 20 мкм до 1 мм. Установлено, что наиболее интенсивно в водную среду выделяется поверхностно-активное вещество — додецилбензолсульфонат натрия (ДБСН): через 5 недель его концентрация в воде составила около 55 мкг/мл для микропластика на основе полилактида (ПЛ) и более 85 мкг/мл для полиэтилентерефталата (ПЭТФ), что соответствует приблизительно 50 % от исходной массы ПАВ, введённой в полимерные матрицы. В то же время доля выделившегося красителя бриллиантового зелёного (БЗ) и соли нитрата меди (II) спустя 5–6 недель не превышала 1 % от их первоначального содержания в образцах микропластика на основе ПЛ и ПЭТФ.